27 березня, 2015
Препарат Кселода® в комбинации с оксалиплатином одобрен в Европе в качестве адъювантной терапии для больных раком толстой кишки ранних стадий
Теперь больше пациентов смогут получать пользу от лечения Кселодой.
30 марта, г. Базель, Швейцария. Компания «Рош» объявила о том, что препарат Кселода (капецитабин) в комбинации с оксалиплатином (схема XELOX) одобрен Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMЕA) в качестве адъювантной (послеоперационной) терапии больных раком толстой кишки ранних стадий. Решение ЕМЕА основывается на результатах исследования NO16968 (XELOXA) – одного из наиболее масштабных наблюдений больных раком толстой кишки III стадии (ранним).
В нем было установлено, что пациенты, начавшие принимать XELOX сразу после операции, живут без рецидива рака дольше по сравнению с больными, которые получили химиотерапию по схеме 5-фторурацил/лейковорин (FU/LV) [1]. Показатель 3-летней безрецидивной выживаемости (БРВ) у пациентов группы XELOX был лучше по сравнению с больными группы FU/LV (71 vs 67%; ОР 0,80; р=0,0045).