27 березня, 2015
Раптова смерть при гіпертрофічній кардіоміопатії
Гіпертрофічна кардіоміопатія (ГКМП) – генетично детерміноване захворювання міокарда, що характеризується комплексом специфічних морфофункціональних змін і неухильно прогресуючим перебігом з високим ризиком розвитку важких життєво небезпечних аритмій і раптової смерті.
Для ГКМП характерна масивна (більше 1,5 мм) гіпертрофія міокарда лівого й/або у деяких випадках правого шлуночка, частіше асиметричного характеру за рахунок потовщення міжшлуночкової перетинки з частим розвитком обструкції (систолічного градієнта тиску) вихідного тракту лівого шлуночка (ЛШ). Захворювання також характеризується нормальними або зменшеними розмірами порожнини ЛШ і порушенням діастолічної функції міокарда [1].