27 березня, 2015
Консультативный комитет FDA считает, что предъявленные данные в полной мере подтверждают эффективность SPIRIVA® HandiHaler® в снижении частоты обострений ХОЗЛ
19 ноября этого года Консультативный комитет по пульмонологическим и аллергологическим препаратам Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) подтвердил, что данные, включенные в заявку на одобрение дополнительной информации о SPIRIVA® HandiHaler®, достоверно и убедительно показывают способность нового препарата снижать частоту обострений у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОЗЛ).