27 березня, 2015
Регуляторное заключение Комитета по медицинским продуктам для человеческого использования о позитивном решении в отношении препарата Микардис®.
22 октября 2009 г. в Лондоне (Великобритания) Комитет по медицинским продуктам для человеческого использования (CHMP) принял позитивное решение** рекомендовать дополнения в данные маркетинговой регистрации для медицинского препарата Микардис. Маркетинговым держателем регистрационной процедуры для данного медицинского продукта является Boehringer Ingelheim International GmbH.