14 березня, 2015
Препарат Тожео® (Toujeo® ) отримує позитивний висновок від Європейського регуляторного агентства
27 лютого 2015 р., м. Париж, Франція. Компанія Санофі (EURONEXT: SAN та NYSE: SNY) анонсувала, що Комітет з питань лікарських засобів для використання людиною (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) видав позитивний висновок, згідно з яким рекомендується затвердити препарат Тожео® (інсулін гларгін [отриманий з рекомбінантної ДНК] для ін'єкцій, 300 МО/мл), базальний інсулін нового покоління для лікування дорослих з цукровим діабетом 1 та 2 типу. Тожео® продемонстрував більш стабільний та довготривалий глікемічний контроль (тривалістю понад 24 години), ніж Лантус® (інсулін гларгін [отриманий з рекомбінантної ДНК] для ін'єкцій, 100 МО/мл) з низькою індивідуальною та добовою варіабельністю рівня цукру в крові.
Продовження статті читайте у форматі PDF.