27 березня, 2015
Озвучены результаты регистрационного рандомизированного исследования III фазы REVEL: сравнение эффективности комбинаций рамуцирумаба с доцетакселом и доцетаксела с плацебо у больных раком легкого
В состав рамуцирумаба, недавно одобренного Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration – FDA) для лечения метастатического рака желудка, входят человеческие моноклональные антитела, мишенью которых являются рецепторы фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-2).
Полная версия статьи в формате .pdf