27 березня, 2015
FDA одобрило применение препарата Прадакса® для лечения и снижения риска рецидивирующего тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии
8 апреля, г. Ингельхайм, Германия. Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о том, что Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Прадакса® (дабигатрана этексилат) для лечения ТГВ и ТЭЛА у пациентов, предварительно получающих парентеральный (инъекционный) антикоагулянт в течение 510 дней, а также для снижения риска рецидива ТГВ и ТЭЛА у пациентов, ранее получавших лечение.
Полная версия статьи в формате .pdf