Успешно опробован экспериментальный метод генной терапии болезни Паркинсона

10.12.2002

Нейрологи из Новой Зеландии и Соединенных Штатов успешно опробовали экспериментальный метод генной терапии болезни Паркинсона. Основной причиной этого нейродегенеративного заболевания является нарушение синтеза нейротрансмиттера допамина, участвующего в передаче нервных импульсов, вследствие гибели нейроцитов. Мэтью Дьюринг и его коллеги предполагают, что недостаток допамина можно компенсировать за счет другого нейротрансмиттера, обладающего сходными функциями. С помощью специально разработанного аденовируса ученые ввели в мозг больных крыс дополнительный ген, обогащающий нервные клетки ферментом, необходимым для синтеза допамина. Это позволило не только уменьшить симптомы болезни Паркинсона, но и снизить интенсивность гибели клеток, ответственных за выработку допамина. Американские власти уже дали разрешение на клинические испытания этой терапии, первые результаты которых станут ясны в конце будущего года. Опытам Дьюринга и его коллег посвящена статья, которая появилась в журнале Science.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

07.06.2023 Терапія та сімейна медицина Надмірне споживання солі збільшує ризик деменції

Згідно з дослідженням Fujita Health University, дієта з високим умістом солі збільшує не лише ризики серцево-судинних патологій, а й когнітивних дисфункцій, серед яких переважає деменція. Більшість людей у світі споживає від 9 до 12 грамів солі щодня, що значно перевищує рекомендовану денну максимальну норму споживання. ...

07.06.2023 Терапія та сімейна медицина Зміни кишкового мікробіома можуть сигналізувати про початок рідкісного генетичного захворювання

Спіноцеребелярна атаксія (СА) — прогресувальне нейродегенеративне спадкове захворювання різних типів, кожен із яких розглядається як окрема хвороба. Приблизно 150 000 жителів США мають цей діагноз. У багатьох випадках люди не знають, що вони є носіями відповідного гена, доки в них не народяться діти, у яких почнуть проявлятися ознаки захворювання. Спіноцеребелярна атаксія належить до групи розладів, які характеризуються повільно прогресувальними порушеннями координації ходи, володіння руками, мовлення та рухів очей. Немає ліків від СА, яка в наш час вважається прогресувальною і необоротною хворобою, хоча не всі типи хвороби спричиняють однаково важку інвалідність. ...

06.06.2023 Терапія та сімейна медицина Які шанси передачі SARS-CoV-2 від матері до дитини: профілактика та ризики інфікування

Із моменту свого спалаху в березні 2020 року пандемія COVID-19 значно вплинула на перинатальну допомогу. Головне занепокоєння викликала можлива передача інфекції від матері, у якої був позитивний результат тесту на COVID-19, її немовляті у ранньому постнатальному періоді. Ця пересторога, виправдана початковим браком знань про вірулентність і наслідки нового вірусу, призвела до порушення деяких практик, які визнані ключовими для встановлення зв’язків дитини з матір’ю. Для прикладу, це порушення початку грудного вигодовування в поєднанні зі страхом передачі вірусу через материнське молоко та, як наслідок, збільшення залежності від його замінників....