27 січня, 2004
Исследователи из Мичиганского университета сумели определить набор генетических мутаций, приводящих к прогрессирующей потере слуха
Исследователи из Мичиганского университета сумели определить набор генетических мутаций, приводящих к прогрессирующей потере слуха. Эта работа будет опубликована в ноябрьском выпуске Американского журнала генетики человека. Мутации происходят главным образом в гене DFNA 20, играющем важную роль в работе внутреннего уха. Как считает одна из руководителей исследовательской группы Рашель Фишер, обнаруженные мутации, вероятно, нарушают процесс самовосстановления органов слуха, повреждаемых сильным шумом и старением организма. Зная, какой именно ген виноват в этом, можно будет либо предотвратить, либо эффективно лечить эту патологию.