Выявлено возрастное нейродегенеративное заболевание, которое еще не описано в медицинских энциклопедиях

09.03.2004
Сотрудники Калифорнийского университета в Дэвисе выявили возрастное нейродегенеративное заболевание, которое еще не описано в медицинских энциклопедиях. Симптомы этой болезни — судороги, вестибулярные расстройства, снижение интеллекта и потеря памяти — ранее принимали за проявление болезни Альцгеймера или иных разновидностей старческой деменции. Профессор Хагерман и его коллеги установили, что эту патологию, которая поражает 0,03 % мужского населения в возрасте старше 50 лет, надо считать совершенно самостоятельным заболеванием. Калифорнийские исследователи обнаружили, что возникновение этой болезни связано с локальной мутацией гена FMR1, который находится в Х-хромосоме. Ранее было доказано, что сходные дефекты этого гена вызывают так называемый синдром ломкой Х-хромосомы, который в списке причин врожденной умственной отсталости стоит на втором месте после болезни Дауна. Сообщение о новом медицинском открытии было сделано на пресс-конференции в Сакраменто. В среду эта информация напечатана в Journal of the American Medical Association.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

03.05.2024 Акушерство/гінекологія Педіатрія Установлено, що багатокомпонентна внутрішньовенна ліпідна емульсія покращує розвиток мозку недоношених дітей

Згідно з результатами нової роботи, у недоношених дітей, які отримували багатокомпонентну внутрішньовенну ліпідну емульсію, спостерігався кращий розвиток мозку, порівнюючи з тими, хто отримував добавку, зроблену з одного виду жирів. Дослідження буде представлено на зустрічі Педіатричних академічних товариств (PAS) 2024, яка відбудеться 2-6 травня в Торонто. За даними вчених, ліпідні емульсії, що містять лише соєві боби, традиційно використовуються у відділеннях інтенсивної терапії новонароджених для забезпечення внутрішньовенної харчової підтримки недоношених немовлят. У новому дослідженні вивчали вплив багатокомпонентних ліпідних емульсій із соєвих бобів, оливок, кокосової олії та риб’ячого жиру на розвиток мозку, порівнюючи лише із соєвими бобами....

03.05.2024 Терапія та сімейна медицина Вчені визначають нову ціль для лікування основної причини сліпоти

Учені Медичного коледжу Джорджії в США повідомляють, що ген, який раніше пов’язували із розвитком атеросклеротичних уражень коронарних артерій, може бути ключовим у патогенезі вікової макулярної дегенерації (ВМД), провідної причини сліпоти. ВМД – це стан, що характеризується аномальним розростанням кровоносних судин у задній частині ока. Патологія поширена серед людей похилого віку та пацієнтів із діабетом, ожирінням і багатьма іншими хронічними метаболічними захворюваннями. Надмірне розростання судин пошкоджує макулу (жовту пляму), частину ока, яка перетворює світло в сигнали зображення....