13 квітня, 2005
Разрабатываются методы генетической терапии синдрома преждевременного старения
Разрабатываются методы генетической терапии синдрома преждевременного старения. Патологическим старением (болезнью Hutchinson-Gilford – прогерией) на земном шаре болеют четыре миллиона людей. Пациенты, страдающие прогерией, живут в среднем 13-14 лет и погибают преимущественно от заболеваний сердца или инсульта. Симптомы заболевания включают облысение, карликовость, малый размер лицевой части черепа и челюсти относительно размера головы. Ученые США идентифицировали ключевые генетические изменения, коррекция которых открывает перспективы для генетического лечения этого заболевания. Оказалось, что прогерия связана с мутацией одного из генов, называемого lamin’a-A», который контролирует синтез белка. К сожалению, это открытие не позволяет в настоящее время остановить естественные процессы старения организма, однако отдаленные перспективы создания эликсира вечной жизни уже появились.