26 лютого, 2018
Одобрен трехкомпонентный препарат для лечения ВИЧ
7 февраля FDA одобрило препарат Биктарви, который включает 3 компонента – ингибитор интегразы ВИЧ биктегравир в дозировке 50 мг и 2 нуклеозидных ингибитора обратной транскриптазы: эмтрицитабин 200 мг и тенофовира алафенамид 25 мг. Биктегравир является инновационным ингибитором переноса цепи интегразой (INSTI), а комбинация эмтрицитабина и тенофовира алафенамида уже была одобрена FDA в составе препарата Дескови.
Биктарви в форме таблеток для приема 1 р/сут одобрен для лечения взрослых инфицированных ВИЧ‑1 пациентов, не получавших антиретровирусной терапии (АРТ), или лиц с супрессией виремии на фоне АРТ по меньшей мере в течение 3 мес. В последнем случае необходима вирусологическая супрессия (концентрация РНК ВИЧ‑1 в плазме крови <50 копий/мл), подтвержденная на фоне стабильного антиретровирусного режима в течение как минимум 3 мес. В настоящее время это наименьшая по дозировке комбинация для лечения ВИЧ на основе ингибитора интегразы, предлагающая всю схему в одной таблетке для однократного приема в день.
Перед началом терапии необходимо провести тест на наличие инфекции вируса гепатита В, поскольку у некоторых пациентов использование данного препарата может ухудшить течение заболевания.
Производителем препарата является компания Gilead Sciences Inc.
Официальный сайт FDA: www.fda.gov
Подготовила Ольга Татаренко
Медична газета «Здоров’я України 21 сторіччя» № 3 (424), лютий 2018 р.