11 вересня, 2015
Снижение экспрессии микроРНК как прогностический фактор при плоскоклеточной карциноме пищевода
В предыдущих исследованиях в клетках плоскоклеточной карциномы пищевода была выявлена экспрессия микроРНК-625. Кроме того, было установлено, что микроРНК-625 была связана с такими характеристиками опухоли, как глубина, стадия и метастазирование. Целью данного исследования было определить прогностическую ценность микроРНК-625 при плоскоклеточной карциноме пищевода.
Методы. Для измерения уровня экспрессии микроРНК-625 в тканях плоскоклеточной карциномы пищевода использовалась количественная полимеразная цепная реакция в реальном времени. Выживаемость оценивалась с помощью метода Каплана-Мейера. Для анализа отличий между клинико-патологическими характеристиками и показателями выживаемости пациентов использовался логарифмический ранговый критерий.
Результаты. Уровень экспрессии микроРНК-625 в опухолевых тканях был значительно ниже по сравнению с прилегающими неопухолевыми тканями (1,00±0,38 vs 3,25±1,83; p<0,0001). Низкий уровень экспрессии микроРНК-625 коррелировал с метастазированием в лимфатические узлы, удаленным метастазированием, дифференциацией опухоли, более поздней стадией онкопатологии. Общая 5-летняя выживаемость в группе пациентов с низкой экспрессией микроРНК-625 составила 38,1%, а в группе с высокой экспрессией – 68,8%. Кроме того, результаты регрессионного анализа показали, что уровень микроРНК-625 был независимым прогностическим фактором для 5-летней выживаемости пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода (отношение риска – 3,72; 95% доверительный интервал – 1,36-8,78; p=0,005).
Выводы. Результаты данного исследования впервые предлагают убедительные доказательства того, что снижение уровня микроРНК-625 может использоваться в качестве нового молекулярного маркера для прогрессирования опухоли и неблагоприятного прогноза при плоскоклеточной карциноме пищевода.
Li C. et al. The decreased expression of miR-625 predicts poor prognosis of esophageal squamous cell carcinoma. Int J Clin Exp Med. 2015 Jun 15; 8 (6): 9560-9564.