6 листопада, 2015
Использование марихуаны для лечения двигательных и недвигательных симптомов при болезни Паркинсона: открытое неэкспериментальное исследование
Несмотря на то что терапевтическое использование марихуаны детально задокументировано, результаты по ее использованию при лечении болезни Паркинсона довольно противоречивы. Цель данного открытого неэкспериментального исследования – оценить клинический эффект марихуаны на моторные и немоторные симптомы при болезни Паркинсона.
22 пациента с диагностированной болезнью Паркинсона, посещавших в 2011-2012 гг. специализированную клинику по причине двигательных расстройств, приняли участие в исследовании. Состояние этих пациентов оценивалось до и через 30 мин после курения марихуаны по следующим параметрам: унифицированная оценочная шкала болезни Паркинсона; визуально-аналоговая шкала; шкала интенсивности испытываемой боли; сокращенная версия опросника Мак-Гилла по определению выраженности боли; опросник по медицинской марихуане национального наркологического центра.
Были получены следующие результаты. Средний (в скобках указано среднеквадратическое отклонение) итоговый показатель по унифицированной шкале оценки двигательной активности при болезни Паркинсона значительно улучшился – от исходного значения 33,1 (13,8) до 23,2 (10,5) после применения марихуаны (t=5,9; p<0,001). Улучшение отмечалось и при изучении таких специфических моторных симптомов, как тремор (p<0,001), ригидность мышц (p<0,004) и брадикинезия (p<0,001).
Существенные положительные изменения наблюдались при оценке качества сна и выраженности боли. У пациентов, применявших марихуану, значимых побочных эффектов не отмечалось.
Полученные результаты предполагают возможное использование марихуаны для лечения болезни Паркинсона.
Авторы отмечают необходимость проведения плацебо-контролируемых исследований на больших выборках пациентов для подтверждения полученных результатов.
Lotan I. et al. Cannabis (medical marijuana) treatment for motor and non-motor symptoms of Parkinson disease: an open-label observational study.
Clin Neuropharmacol. 2014 Mar-Apr; 37 (2): 41-44.