29 лютого, 2016
Перспективная терапия сосудистых заболеваний сетчатки
Ангиогенез в сетчатке – это аномальное разрастание кровеносных сосудов, которое приводит к ухудшению или потере зрения. Этот патологический процесс лежит в основе многих тяжелых заболеваний, таких как ВМД и ретинопатия новорожденных (РН).
Группа исследователей из Университета Нью-Мексико (США) выявила молекулу вазотид, которая подавляет ангиогенез у лабораторных животных. Она может быть использована в форме глазных капель как альтернатива современной терапии сосудистых заболеваний сетчатки, требующих ежемесячных инъекций непосредственно в глазное яблоко.
R.L. Sidman и соавт. провели исследование, в котором изучалось применение вазотида у грызунов со смоделированными ВМД и РН. Препарат применяли в виде системных инъекций либо в форме глазных капель. Результаты показали, что вазотид подавлял рост кровеносных сосудов во всех экспериментальных моделях, блокируя взаимодействие фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) с соответствующими рецепторами эндотелиальных клеток.
Как заявил R.L. Sidman, для лечения ВМД уже одобрены несколько других анти-VEGF препаратов, но их применение ограничивает необходимость интравитреального введения, что является дорогостоящей процедурой, требует высокого уровня практических навыков и в редких случаях ассоциируется с кровотечением или инфицированием. Вазотид – единственный препарат, который эффективен в виде глазных капель, что в перспективе позволит пациентам использовать его самостоятельно. В дополнение к будущим клиническим исследованиям, посвященным изучению ВМД и РН, ученые планируют оценить применение вазотида при диабетической ретинопатии и некоторых формах рака.
Sidman R.L., Li J., Lawrence M. et al. Beth Israel Deaconess Medical Center. New drug candidate is promising therapeutic option for angiogenic retinal diseases: Research models show that a small peptide prevents overgrowth of blood vessels in retina. ScienceDaily 14 October 2015.