Pfizer та BioNTech опублікували результати дослідження, згідно з яким вакцина проти COVID-19 ефективна проти «британського» штаму SARS-CoV-2
Вчора Pfizer Inc. та BioNTech оприлюднили результати дослідження in vitro, що надає додаткові дані про здатність вакцини BNT162b2 нейтралізувати «британський» штам SARS-CoV-2, також відомий як В.1.1.7 або VOC 202012/01. Результати були опубліковані на сервері препринтів bioRxiv та надіслані до рецензованого журналу.
Новий штам В.1.1.7 - це швидко поширюваний варіант SARS-CoV-2, спочатку виявлений у Великобританії, який несе більшу, ніж зазвичай, кількість генетичних змін з 10 мутаціями в S-білку (від англ. spike). Раніше BioNTech та Pfizer опублікували дані дослідження in vitro, в якому оцінювали одну з ключових мутацій (N501Y) «британського» штаму. Це дослідження показало ефективну нейтралізацію вірусу з даною мутацією в осіб, імунізованих вакциною Pfizer-BioNTech COVID-19.
Сучасне дослідження in vitro досліджувало повний набір мутацій S-білку «британського» вірусу. З цією метою було створено псевдовірус, що містить S-білок. Псевдовірус повторює зв'язування вірусу SARS-CoV-2 та потрапляння до клітин. За попередніми результатами дослідження, проведеного в Німеччині, фаза 1/2, вакцина інгібувала псевдовірус, що несе S-білок SARS-CoV-2 «британського» штаму, в діапазоні нейтралізації, який розглядається як біологічно еквівалентний немутованому S-білку SARS-CoV-2.
Хоча псевдовірусна система є сурогатом автентичного SARS-CoV-2, попередні дослідження продемонстрували відмінне узгодження між нейтралізацією псевдотипу та нейтралізацією SARS-CoV-2 (J. B. Case et al.,2020).
Таким чином, імунізація вакцинами BNT162b2 робить можливим запобігання COVID-19, спричиненого «Британським» штамом вірусу.
Ці ранні результати досліджень in vitro заохочують Pfizer та BioNTech. Потрібні додаткові дані для моніторингу ефективності вакцини Pfizer-BioNTech у профілактиці COVID-19, спричиненої новими варіантами вірусів.
На сьогоднішній день для вакцин не встановлено, яке зменшення нейтралізації SARS-CoV-2 може свідчити про необхідність зміни штаму вакцини. Якщо в майбутньому в цьому виникне необхідність, компанії вважають, що гнучкість запатентованої платформи вакцин мРНК BioNTech добре підходить для такого коригування.
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Інфекційні захворювання
24.02.2021
Інфекційні захворювання
FDA схвалено перший ін’єкційний препарат проти ВІЛ-інфекції тривалої дії
21 січня Управлінням із контролю якості продуктів харчування та лікарських засобів США (US Food and Drug Administration, FDA) схвалено препарат Кабенува/Cabenuva (комбінація каботегравіру та рилпівірину) у формі ін’єкцій для лікування пацієнтів із вірусом імунодефіциту людини 1 типу (ВІЛ‑1). ...
Вчора, 23 лютого, в Україну доправлено 500 тис. доз вакцини проти COVID-19 CoviShield (вакцина Oxford/AstraZeneca, що виробляється на потужностях Serum Institute, Індія). Нагадаємо, що 22 лютого Міністерство охорони здоров’я в Україні зареєструвало цю вакцину для екстреного медичного застосування. Вона перекваліфікована ВООЗ та рекомендована до екстреного використання. Serum Institute постачає свою продукцію у 140 країн світу....
Згідно з результатами нового дослідження, інфекція COVID-19 під час вагітності не пов'язана з мертвонародженням або ранньою неонатальною смертю. Однак жінки з підозрою або підтвердженим COVID-19 частіше мали передчасні пологи. У дослідженні, очолюваному вченими з Королівського коледжу Лондона і опублікованому в журналі Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, використовувалися дані з Великобританії і США....