Київські лікарі врятували дитину з рідкісними вадами дихальних шляхів та стравоходу

11.02.2022

Спеціалісти НДСЛ МОЗ України «Охматдит» врятували хлопчика з рідкісною вродженою вадою дихальних шляхів та стравоходу, яка зустрічається раз на 10–20 тис. пологів.

При народженні у дитини була виявлена ларинго-трахео-езофагеальна розщілина, при якій гортань і глотка, трахея і стравохід не розділені. Ще кілька років тому такі діти не мали шансів на життя. Потрапивши до «Охматдиту», дитина не могла самостійно дихати, ковтати, а також мала ваду серця – судинне кільце, що стискало трахею і стравохід.

Для порятунку маленького пацієнта була розроблена індивідуальна програма лікування у три складні хірургічні етапи та залучена висококваліфікована команда хірургів, анестезіологів, інтенсивістів, неонатологів, педіатрів, генетиків, реабілітологів. Лікування розпочалося у віці двох тижнів, у два місяці дитині була проведена корекція клефту (розщілини).

Загалом було проведено три операції, які забезпечили одужання та подарували дитині шанс на повноцінне життя. Лікування проводилось мультидисциплінарною командою лікарів «Охматдиту» під керівництвом дитячого хірурга, професора Євгена Руденка.

Нещодавно хлопчику виповнився 1 рік, планове контрольне обстеження (через 9 місяців після завершення лікування) підтвердило повне відновлення будови і функцій гортані, трахеї, глотки та стравоходу. Дитина самостійно дихає, ковтає та харчується, а також має дзвінкий голос, що свідчить про нормальну функцію голосових зв’язок і можливість вільно спілкуватись.

Це третя дитина в Україні, якій успішно провели подібну операцію. Всі пацієнти отримали висококваліфіковану допомогу в «Охматдиті».

 

Джерело: https://moz.gov.ua/article/news/likari-ohmatditu-vrjatuvali-ditinu-iz-ridkisnimi-vadami-dihalnih-shljahiv-ta-stravohodu-

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Педіатрія

Розмір раннього словникового запасу генетично пов’язаний із РДУГ, грамотністю та когнітивними здібностями 05.03.2024 Педіатрія Психіатрія Розмір раннього словникового запасу генетично пов’язаний із РДУГ, грамотністю та когнітивними здібностями

Ранній мовний розвиток є важливим прогностичним показником подальших навичок мови, читання та навчання дітей. Крім того, труднощі з мовленням пов’язані з порушеннями нервової системи, такими як розлад дефіциту уваги/гіперактивності (РДУГ) і розлад аутистичного спектра (РАС). Зазвичай діти починають вимовляти свої перші слова у віці від 10 до 15 місяців. Приблизно у два роки вони можуть вимовляти від 100 до 600 слів і розуміти набагато більше. Кожна дитина починає свій власний шлях розвитку вивчення мови, що призводить до великих індивідуальних відмінностей. ...

29.02.2024 Педіатрія Психіатрія Простий тест на рефлекс очей допомагає раніше виявити аутизм у дітей

Учені з Каліфорнійського університету в Сан-Франциско відкрили новий спосіб тестування на аутизм, вимірявши, як рухаються очі дітей, коли ті повертають голову. Виявили, що діти, які є носіями варіанта гена, пов’язаного з важким аутизмом, гіперчутливі до цього руху. Ген SCN2A створює іонний канал, який проходить через увесь мозок, включаючи ділянку мозочка, що координує рух. Іонні канали пропускають електричні заряди в клітини, які потім виходять з останніх, що є основою для забезпечення нормальних рухів. Кілька варіантів цього гена також пов'язані з важкою епілепсією та інтелектуальною недостатністю....

27.02.2024 Педіатрія Омалізумаб ефективний і безпечний для лікування множинних харчових алергій

Відповідно до нового дослідження, проведеного вченими Стенфордської школи медицини, новий препарат може зробити життя дорослих і дітей із харчовою алергією безпечнішим, адже він запобігає небезпечним алергічним реакціям навіть на невелику кількість алергенів. Дослідження було опубліковано 25 лютого в New England Journal of Medicine. Здобуті результати показують, що регулярне вживання препарату омалізумаб може захистити людей від серйозних алергічних реакцій, якщо вони випадково з’їдять невелику кількість їжі, на яку в них алергія....