Американські хірурги вперше пересадили пацієнту генно-модифіковану нирку свині

22.03.2024

Лікарі в Бостоні пересадили нирку свині 62-річному пацієнту, що стало крайнім експериментом у прагненні використовувати органи тварин у людей. Спеціалісти Масачусетської лікарні загального профілю заявили, що генетично модифіковану нирку свині вперше пересадили живій людині. Раніше нирки свиней тимчасово пересаджували донорам із мертвим мозком. Також двом чоловікам пересадили серце від свиней, хоча обидва померли протягом кількох місяців. Пацієнт, Річард Слейман із Веймута, штат Масачусетс, добре себе почуває та, як очікується, незабаром полишить лікарню.

Тацуо Кавай, хірург-трансплантолог, поділився своїми думками: команда лікарів вважає, що нирка свині працюватиме принаймні два роки. Якщо щось піде не за планом, Слейман може повернутися до діалізу, зазначив нефролог Вінфред Вільямс. Він зауважив, що, на відміну від попередніх реципієнтів свинячого серця, які були виснажені хворобою, Слейман «насправді досить сильний». У 2018 році Слейману пересадили нирку в лікарні, але торік йому довелося повернутися на діаліз у зв’язку із відторгненням органа. Коли виникли ускладнення діалізу, які вимагали частих процедур, лікарі запропонували пацієнту пересадити свинячу нирку.

За словами лікарів, випадок Слеймана був складним. Ще до своєї першої трансплантації він мав проблеми з діалізом і потребував десятків процедур для видалення тромбів і відновлення кровотоку. До операції було залучено 15 спеціалістів, вона тривала чотири години. Експеримент є останньою інновацією в ксенотрансплантології, науці, що прагне вилікувати пацієнтів за допомогою клітин, тканин або органів тварин. Десятиліттями це не спрацьовувало – імунна система людини миттєво знищувала чужорідні тваринні тканини. Нещодавні спроби стосувалися свиней, які були модифіковані таким чином, щоб їхні органи стали більш схожими на людські.

Понад 100 000 людей перебувають у національному списку очікування на трансплантацію, більшість із них мають патологію нирок, і тисячі людей щороку помирають, не дочекавшись своєї черги. Свині вже давно використовуються в медицині, включаючи пересадку шкіри та імплантацію серцевих клапанів тварин. Але трансплантація цілих органів є набагато складнішою, ніж використання високообробленої тканини.

Джерело: https://apnews.com/article/pig-kidney-transplant-boston-c7fb54b1b1f1ece3b41b85f105fe4b98

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Нефрологія

Нові біомаркери ниркової патології, що супроводжується нефротичним синдромом 27.05.2024 Алергія та імунологія Нефрологія Нові біомаркери ниркової патології, що супроводжується нефротичним синдромом

Дослідження, представлене на 61-му конгресі ERA і опубліковане в New England Journal of Medicine, виявило значний прорив у діагностиці та моніторингу захворювань нирок, пов’язаних із нефротичним синдромом. Використовуючи гібридну техніку, учені ідентифікували аутоантитіла проти нефрину – потенційно нового надійного біомаркера для відстеження прогресування захворювання, що відкриває нові шляхи для розроблення персоналізованих підходів до лікування. ...

14.05.2024 Нефрологія Перша людина, якій пересадили генетично модифіковану нирку свині, померла майже через 2 місяці після операції

Річард (Рік) Слейман, перший реципієнт генетично модифікованої свинячої нирки, помер майже через два місяці після операції, повідомили в суботу, 11 травня, його сім'я та лікарня, в якій проводили операцію. Команда трансплантологів Массачусетської загальної лікарні заявила, що глибоко засмучена смертю Слеймана та висловила співчуття його родині. Вони проінформували, що не мають жодних ознак того, що він помер від наслідків трансплантації. Житель Веймута, штат Массачусетс, був першою живою людиною, яка пройшла процедуру. Раніше нирки свиней тимчасово пересаджували донорам із мертвим мозком. Двом чоловікам пересадили серце від свиней, хоча обидва померли протягом кількох місяців. ...

09.04.2024 Нефрологія Нові можливості лікування полікістозу нирок

Дослідники показали, що кістам, які утворюються при полікістозі нирок (ПН), можна запобігти за допомогою однієї нормальної копії дефектного гена. Це означає, що існує можливість того, що одного разу вчені зможуть розробити генну терапію для лікування цієї хвороби. Вони також виявили, що тип препарату, відомий як глікозид, може уникнути впливу дефектного гена на ПН. Ці відкриття можуть створити основу для нових терапевтичних підходів до лікування спадкової патології, яка вражає мільйони людей у всьому світі....