8 червня, 2018
Новый неинвазивный генетический тест для выявления пороков развития плода
Ученые из США нашли возможность создания нового неинвазивного генетического теста, который будет базироваться на обнаружении редких эмбриональных клеток, присутствующих в крови будущей матери. Об этих клетках известно уже более 40 лет, но только сейчас технологии позволили идентифицировать именно те клетки, которые необходимы для тестирования, и «поймать» их, даже если они встречаются точечно. Генетическая информация, полученная из эмбриональных клеток, дает возможность узнать больше о том, не будет ли страдать будущий ребенок какими-либо заболеваниями.
Неинвазивные методы генетического тестирования существуют и сейчас, однако они имеют свои ограничения. Имеющимися способами нельзя найти у ребенка до его рождения мельчайшие изменения в геноме. Профессор Артур Боде (Arthur Beaudet) рассказал, что основной целью научной группы было выявить, возможно ли извлечь из крови матери трофобласты в количестве, достаточном для генетического тестирования. Сложности состояли в том, что этих клеток очень немного, и они недолговечны. В 20-30 мл крови содержатся сотни миллиардов материнских клеток и всего 20-40 трофобластов.
Исследователям удалось выделить из такого количества крови от трех до десяти и более трофобластов и провести генетический анализ. В некоторых случаях они выявили такие патологии, как синдром Ангельмана и синдром Дауна. В настоящее время производственные возможности лаборатории позволяют выполнять 5-10 анализов в неделю, однако ученые планируют работать в этом направлении и дальше, чтобы тестирование стало доступным в клиниках в качестве рутинной процедуры.
По материалам: http://medportal.ru