4 листопада, 2025
Імунотерапія із прицілом: експериментальний підхід проти пухлин яєчників
Імунна терапія, що активує захисні сили організму для знищення пухлин, залишається одним із найперспективніших напрямів онкології. Утім, для деяких злоякісних новоутворень, зокрема раку яєчників, ефективність цього підходу досі обмежена. Нещодавно вчені Массачусетського технологічного інституту (США) повідомили про прорив: вони створили наночастинки, які доставляють інтерлейкін-12 (IL-12) безпосередньо в пухлинну тканину, значно підсилюючи ефект імунних препаратів.
Дослідження, опубліковане в Nature Materials, показало, що така комбінована терапія з інгібіторами контрольних точок і наночастинками IL-12 знищувала метастатичні пухлини у понад 80 % піддослідних мишей. Окрім цього, після повторного введення пухлинних клітин імунна система «пам’ятала» їхні антигени й успішно запобігала рецидиву.
У більшості пухлин формується імуносупресивне мікросередовище, що блокує активність Т-клітин – головних ефекторів протипухлинного захисту. Інгібітори контрольних точок знімають ці «гальма», але за раку яєчників цього часто недостатньо. Як пояснив керівник дослідження професор Даррелл Ірвін, «проблема не лише в гальмах – ніхто не натискає на педаль газу».
Інтерлейкін-12 – потужний імуномодулювальний цитокін, який запускає активність Т-клітин і природних кілерів. Проте його системне введення супроводжується тяжкими побічними ефектами: гарячкою, ураженням печінки, синдромом вивільнення цитокінів. Щоб обійти ці обмеження, група під керівництвом професорки MТІ Поли Гаммонд створила ліпосомальні наночастинки, які доставляють IL-12 точково, лише в пухлину, з поступовим вивільненням протягом тижня.
Ці наночастинки вкриті полімером полі-L-глутаматом, що забезпечує їхнє специфічне зв’язування із клітинами раку яєчників. Завдяки цьому IL-12 утримується безпосередньо на поверхні пухлини, активуючи Т-клітини. «Ми фактично змусили пухлину саму стимулювати імунну відповідь проти себе», – пояснює Гаммонд.
Під час експериментів на тваринах наночастинки IL-12 без додаткової терапії знищували пухлини у близько 30 % випадків. Додавання інгібіторів контрольних точок підвищило ефективність до понад 80 %, навіть у моделей новоутворень, стійких до імуно- або хіміотерапії. Не менш важливо, що у вилікуваних мишей сформувався стійкий імунний захист. Через п’ять місяців після повного зникнення пухлин повторне введення ракових клітин не призводило до рецидиву – організм розпізнавав антигени та швидко знищував нові клітини.
«Ми фактично досягли імунної пам’яті, аналогічної до вакцинальної, – зазначив перший автор дослідження Іван Пірес. – Це може стати основою для тривалої ремісії в пацієнток, у яких рак яєчників має високий ризик рецидиву після хірургії та хіміотерапії». Дослідники вже співпрацюють для комерціалізації технології. Команда Гаммонд також розробила метод масштабного виробництва наночастинок, що відкриває шлях до клінічних випробувань, які планують розпочати впродовж двох років.
Джерело: https://news.mit.edu/2025/new-nanoparticles-stimulate-immune-system-attack-ovarian-tumors-1031