Головна Новини Алергологія та імунологія Новый метод нанофлюидного анализа для определения IgE в сравнении с классическим методом: практическое применение в реальных условиях

16 липня, 2019

Новый метод нанофлюидного анализа для определения IgE в сравнении с классическим методом: практическое применение в реальных условиях

Новый метод нанофлюидного анализа для определения IgE в сравнении с классическим методом: практическое применение в реальных условиях

Качественное и количественное определение специфического IgE является важным этапом в диагностике аллергических заболеваний. Несмотря на то что во время первичного осмотра у клинициста есть возможности получить данные об анамнезе пациента и провести кожный тест, для проведения большинства иммунологических исследований по выявлению IgE требуется от нескольких часов до нескольких дней. Последние разработки в области нанофлюидных технологий открывают новые горизонты для решения этой открытой медицинской проблемы в местах оказания медицинской помощи.

Целью данного исследования было установление диагностического соответствия показателей IgE, определенного методом нанофлюидного анализа (abioSCOPE®) и эталонным лабораторным методом (Phadia Laboratory System®) в реальных клинических условиях.

Методы. Сыворотки 105 пациентов, для получения которых при обычной диагностике аллергии требовался забор крови, использовались для слепого сравнения нового метода нанофлюидного анализа IgE и эталонного лабораторного метода с использованием панели из пяти респираторных аллергенов. Чтобы оценить соответствие данных, полученных с помощью этих методов, истории болезни пациентов были рассмотрены четырьмя независимыми экспертами для постановки окончательного диагноза. Эксперты не имели информации о серологическом методе, примененном для определения IgE, но имели доступ к анамнезу пациента, результатам кожных тестов и анализа крови.

Результаты. Диагностическое соответствие между этими двумя методами составило 81% для тестируемой панели аллергенов (от 77 до 89%). Общее соответствие в отношении клинического диагноза, принятого группой экспертов, составило 94,6% при нанофлюидном анализе IgE в сравнении с контрольным методом.

Выводы. Метод нанофлюидного анализа для определения IgE, как показывает оценка на основе историй болезни, данных кожных тестов и измерения IgE, является ценным инструментом для специалистов-аллергологов в определении моделей сенсибилизации у пациентов в местах оказания медицинской помощи и для рутинной диагностики IgE.

Roethlisberger S. et al. Novel nanofluidic IgE assay versus a reference method: a real-world comparison. Int. Arch. Allergy Immunol. 2019.

Медична газета «Здоров’я України 21 сторіччя» № 12 (457), червень 2019 р.