15 жовтня, 2024
Доклінічні дослідження демонструють, що вже відомі ліки від раку можна використовувати для збереження кінцівок пацієнтів із захворюваннями периферичних артерій
Вчені з Інституту дослідження серця в Австралії визначили нову функцію препарату, який застосовується для знищення пухлинних клітин. Згідно з новими висновками, його також можна використовувати для збереження кінцівок пацієнтів зі звуженими артеріями на ногах. Доклінічні дослідження, проведені Центром захворювань периферичних артерій (ЗПА) при Інституті, показали, що конатумумаб може ефективно лікувати ЗПА, сприяючи ефективному зростанню нових кровоносних судин, обходу закупорки та відновленню кровотоку в уражених частинах тіла.
ЗПА вражає понад 8,5 мільйонів американців старше 40 років. Його причиною є накопичення ліпідних відкладень в артеріях. Додаткові ризики створюють діабет та куріння. За патології зменшується приплив крові до кінцівок, особливо ніг, тому хвороба зазвичай із часом призводить до інвалідності. Ходьба під суворим наглядом – терапія першої лінії для ЗПА, але більшість людей із цим захворюванням не мають доступу до вправ під наглядом.
Сіан Картленд, співробітниця Центру ЗПА та провідна авторка наукової роботи, стверджує, що їхній прорив може врятувати не лише кінцівки пацієнтів, а і їхні життя. «Ми часто називаємо ЗПА молодшим двоюрідним братом серцевого нападу та інсульту, тому що знаємо про нього набагато менше, і, як наслідок, лікування є менш передовим, – зазначає Картленд. – Несподіваний висновок про те, що препарат, розроблений для знищення ракових клітин, може відновити кровообіг у місцях, уражених ЗПА, дає нам нову надію сповільнити прогресування хвороби».
Конатумумаб – моноклональне антитіло, спрямоване на TRAIL-рецептор 2 типу, унаслідок чого індукується апоптоз, запрограмована смерть пухлинних клітин. Препарат був протестований на доклінічних моделях ЗПА та in vitro у клітинах і артеріях, зібраних у пацієнтів із ЗПА, які перенесли ампутацію. Усі дослідження щодо токсичності та безпеки цього препарату вже були проведені, тому вченим не доведеться долати цей нелегкий шлях. «Розуміння того, що препарат безпечний для використання пацієнтами, означає, що тепер ми можемо дуже швидко перейти до наступного етапу дослідження», – ділиться доцентка Центру Мері Кавурма.
Джерело: https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adn8760