1 жовтня, 2025
«Мітомейоз» як прорив у репродуктивній медицині: як клітини шкіри перетворити на функціональні яйцеклітини?
У виданні Nature Communications було представлено результати дослідження, що може докорінно змінити підхід до лікування безпліддя. Група вчених з Університету охорони здоров’я та науки Орегону (OHSU, США) повідомила про створення функціональних людських яйцеклітин зі звичайних клітин шкіри. Цей доказ концепції відкриває перспективи розвитку технології гаметогенезу in vitro – отримання статевих клітин поза організмом.
Ключем до відкриття стала технологія, яку автори назвали «мітомейозом» (mitomeiosis). Це принципово нова форма клітинного поділу, що поєднує риси мітозу та мейозу. Як пояснив керівник дослідження професор Шухрат Міталіпов, «природа дала нам два механізми поділу клітин, а ми розробили третій». Це дозволило отримати гаплоїдні яйцеклітини без класичного шляху розвитку з ембріональних стовбурових клітин.
Дослідники використали метод перенесення соматичного ядра (somatic cell nuclear transfer), який у 1997 році був основою клонування вівці Доллі. У донорську яйцеклітину, позбавлену власного ядра, пересаджували ядро клітини шкіри. Цитоплазма донорської яйцеклітини «змушувала» ядро відмовитися від половини хромосом – подібно до природного мейозу. У результаті утворювалась яйцеклітина з нормальним гаплоїдним набором, яку можна було запліднити сперматозоїдом у стандартних умовах екстракорпорального запліднення.
У ході експериментів було отримано 82 функціональні ооцити, частину з яких запліднили сперматозоїдами. Близько 9 % ембріонів розвинулися до стадії бластоцисти на 6-й день – результат, який дослідники оцінюють як перспективний. Водночас більшість ембріонів зупинилися на ранніх стадіях розвитку через хромосомні аномалії.
Ще одна авторка дослідження Нурія Марті-Ґутьєррес наголосила: ключовим викликом залишається забезпечення правильного розподілу хромосом. «Анеуплоїдії [генетична аномалія, за якої у клітинах присутнє неправильне (не кратне нормальному) число хромосом] є типовими для людських яйцеклітин, особливо з віком, і саме це найчастіше призводить до зупинки розвитку ембріонів», – додав Міталіпов.
Для репродуктивної медицини ці результати мають подвійне значення. По-перше, вони відкривають можливість допомоги жінкам старшого репродуктивного віку та пацієнткам після хіміотерапії або інших втручань, що знищують оваріальний резерв. По-друге, метод потенційно може дозволити парам, які не мають такої можливості, мати генетично споріднених дітей. «Це надія для мільйонів людей, які не мають власних яйцеклітин або сперматозоїдів», – зазначила співавторка професорка Паула Амато.
Утім автори наголошують: клінічного застосування варто очікувати не раніше ніж за 10 років. Необхідні додаткові дослідження безпеки та ефективності, а також широка дискусія щодо етичних аспектів. Наукова розвідка виконувалася під суворим наглядом етичних комітетів і фінансувалася Open Philanthropy, Haploid Gamete Research Foundation та іншими фондами. Сьогодні робота вчених є лише доказом концепції, проте вона демонструє, що створення життєздатних статевих клітин зі звичайних соматичних клітин стало можливим.
Джерело: https://www.nature.com/articles/s41467-025-63454-7