31 січня, 2019
Биомаркер hsa-miR‑200a‑5p может позволить дифференцировать доброкачественные опухоли щитовидной железы с папиллярной гиперплазией от папиллярной карциномы щитовидной железы
Папиллярная карцинома щитовидной железы (PTC) является наиболее распространенным эндокринным раком со значительно растущим уровнем заболеваемости в последнее время. Некоторые цитокины, такие как пероксидаза щитовидной железы (TPO), кластер дифференцировки 56 (CD56), Galectin‑3, мезотелиальные клетки (MC), цитокератин 19 (CK19) и BRAF (протоонкоген B-raf), используются для иммуногистохимической диагностики с целью постановки окончательного диагноза, но все еще ограничены в клиническом применении из-за их относительно низкой чувствительности и специфичности. Однако о микроРНК в качестве новых молекулярных биомаркеров подобных данных пока не имеется.
Методы. Чтобы решить эту проблему, hsa-miR‑200a‑5p, микроРНК, была выбрана и обнаружена у пациентов с PTC путем гибридизации in situ с доброкачественной опухолью щитовидной железы с папиллярной гиперплазией в качестве контроля, а дифференциальная экспрессия hsa-miR‑200a‑5p между свежими тканями PTC и контрольными определялась с помощью метода полимеразной цепной реакции. Высокие уровни цитокинов TPO, CD56, Galectin‑3, MC, CK19 и B-raf определялись с помощью иммуногистохимического анализа. Корреляция была проанализирована с помощью программного обеспечения SPSS с использованием методов Спирмана.
Результаты. Как и ожидалось, уровень экспрессии hsa-miR‑200a‑5p был значительно выше у пациентов с PTC по сравнению с контрольной группой и соответствовал показателям TPO, CD56, Galectin‑3, MC, CK19 и B-raf. Кроме того, экспрессия hsa-miR‑200a‑5p показала отрицательную корреляцию с экспрессией TPO (rs = -0,734; p<0,01) и CD56 (rs =0,570; p<0,01), но положительную с Galectin‑3 (rs =0,508; p<0,01), CK19 (rs =0,712; p<0,01) и B-raf (rs = 0,378; p<0,01).
Выводы. PTC и папиллярную доброкачественную гиперплазию щитовидной железы трудно отличить морфологически, поэтому для дальнейшего дифференциального диагноза требуется иммуногистохимическое исследование, чувствительность и точность которого тем не менее все еще низкие. Поэтому существует настоятельная необходимость в применении легко выявляемого и чувствительного молекулярного маркера. Таким образом, miR‑200a‑5p может эффективно использоваться для диагностики PTC на молекулярном уровне и в качестве биомаркера для дифференцирования PTC и доброкачественной опухоли щитовидной железы с папиллярной гиперплазией.
Wang X. et al. A potential biomarker hsa-miR‑200a‑5p distinguishing between benign thyroid tumors with papillary hyperplasia and papillary thyroid carcinoma. PLoS One. 2018 Jul 13;13(7): e0200290. doi: 10.1371
Медична газета «Здоров’я України 21 сторіччя» № 19 (440), жовтень 2018 р.