15 липня, 2026
Штучний інтелект допоміг створити нову концепцію вакцини проти цитомегаловірусу
Цитомегаловірусна (ЦМВ) інфекція залишається однією із найскладніших проблем сучасної інфектології і трансплантології. Для більшості імунокомпетентних людей інфекція перебігає безсимптомно, однак у пацієнтів із тяжким імунодефіцитом, зокрема після трансплантації органів, вона може спричиняти ураження легень, печінки, сітківки ока та інших органів.
За оцінками, цитомегаловірусом інфіковано 60–70 % дорослого населення розвинених країн, а у країнах із нижчим рівнем доходів поширеність наближається до 100 %. Приблизно одна дитина із 200 народжується із вродженою ЦМВ-інфекцією, і майже у 20 % таких дітей згодом розвиваються тяжкі порушення слуху, зору або нервової системи.
Особливе клінічне значення має вроджена ЦМВ-інфекція, яка є однією з найпоширеніших причин нейросенсорної приглухуватості, порушень зору та неврологічного дефіциту у дітей. Попри десятиліття досліджень, жодна вакцина проти цитомегаловірусу досі не схвалена для клінічного застосування.
Компанія Evaxion представила нові доклінічні результати програми EVX-V1, створеної за допомогою платформи AI-Immunology, що використовує алгоритми штучного інтелекту для пошуку перспективних вакцинних антигенів. Дані були представлені на Міжнародному герпесвірусному семінарі (International Herpesvirus Workshop – IHW) 2026 і підтверджують доцільність багатокомпонентного підходу до створення вакцини проти ЦМВ. Особливий інтерес викликає сам принцип розроблення EVX-V1. Застосування штучного інтелекту дозволило виявити антигени, які раніше не розглядалися як перспективні вакцинні мішені.
На відміну від традиційних вакцин, спрямованих переважно на стимуляцію продукції нейтралізувальних антитіл, EVX-V1 поєднує кілька механізмів імунного захисту. До її складу входять нові В-клітинні антигени, оптимізовані структурні антигени глікопротеїну B (glycoprotein B, gB), а також Т-клітинні епітопи, ідентифіковані за допомогою штучного інтелекту. Такий підхід має забезпечити формування комплексної гуморальної та клітинної імунної відповіді, необхідної для контролю одного з найскладніших представників родини герпесвірусів.
Нові результати продемонстрували, що запропоновані Т-клітинні епітопи покращують контроль гострої інфекції, латентної фази та реактивації вірусу в експериментальних моделях. Ці дані доповнюють попередні дослідження, у яких нові В-клітинні антигени пригнічували поширення вірусу, а оптимізований антиген gB забезпечував ефективнішу нейтралізацію ЦМВ, порівнюючи із традиційними конструкціями. Отже, різні компоненти вакцини потенційно взаємодоповнюють один одного, впливаючи на кілька ключових етапів вірусного циклу. Хоча EVX-V1 поки перебуває на доклінічному етапі, отримані результати свідчать про перспективність багатокомпонентної стратегії, що одночасно активує гуморальний і клітинний імунітет.
Джерело: https://evaxion.ai/investors/press-releases/?press_release_id=11241