Головна Новини Неврологія та нейрохірургія МРТ у пациентов с различными клиническими подтипами LMNA-ассоциированной мышечной дистрофии

9 липня, 2018

МРТ у пациентов с различными клиническими подтипами LMNA-ассоциированной мышечной дистрофии

МРТ у пациентов с различными клиническими подтипами LMNA-ассоциированной мышечной дистрофии

Мышечная дистрофия, связанная с мутацией гена LMNA, может проявляться при самых разнообразных расстройствах, включая мышечную дистрофию Эмери-Дрейфуса (EDMD), мышечную дистрофию Лейдена (LGMD) и ассоциированную с геном LMNA врожденную мышечную дистрофию (L-CMD). Магнитно-резонансная томография (МРТ) стала полезным инструментом в диагностическом поиске у пациентов с мышечными дистрофиями. Целью данной работы было установить наличие постоянной картины изменений МРТ у пациентов с мутациями гена LMNA в различных подтипах мышц.

Методы. В исследовании приняли участие 22 пациента с LMNA-ассоциированными мышечными дистрофиями (5 – с EDMD, 9 – с LGMD и 8 – с L-CMD), которым поводилась МРТ бедренных и/или икроножных мышц. Связь между клиническими и МРТ-результатами была исследована с использованием рангового анализа Спирмена.

Результаты. МРТ бедра показала, что жировая инфильтрация больших приводящих мышц, полуперепончатых, длинных и коротких головок бицепса бедра и широких мышц, прямых мышц бедра была незначительно изменена в группах EDMD, LGMD и значительно – в группе L-CMD; при этом на ранней стадии L-CMD вовлеченность широких мышц не была заметна. На уровне голени у 6 пациентов (1 – с EDMD, 4 – с LGMD и 1 – с L-CMD) также отмечалась аналогичная картина: наиболее часто наблюдалась жировая инфильтрация подошвенных, медиальных и боковых икроножных мышц. Интенсивность жировой инфильтрации была выше при прогрессирующем заболевании с соответствующей корреляцией: 1,483±0,075×х, где х – продолжительность заболевания (r=0,444; р=0,026). Примечательно, что у 6 участников с L-CMD с массивной воспалительной клеточной инфильтрацией при мышечной патологии МРТ не выявила заметных изменений, указывающих, например, на отек.

Выводы. EDMD, LGMD и прогрессирующие подтипы L-CMD показали сходную МРТ-картину изменений мышц, в то время как L-CMD на ранней стадии сопровождалась несколько иными изменениями. При L-CMD с признаками мышечной дистрофии МРТ помогает дифференцировать указанную патологию от воспалительной миопатии у детей. Показатель жировой инфильтрации может быть использован в качестве надежного био­маркера для оценки результатов прогрессирования заболевания.

Lin H. T. et al. Muscle Magnetic Resonance Imaging in Patients with Various Clinical Subtypes of LMNA-Related Muscular Dystrophy. Chin Med J (Engl) 2018.

Медична газета «Здоров’я України 21 сторіччя» № 11-12 (432-433), червень 2018 р.