10 липня, 2019
Нейрофизиология и генетика неврогенного глоссита
Нейропатические механизмы участвуют в развитии неврогенного глоссита (НГ), а изменение гена рецептора дофамина D2 (DRD2) способствует экспериментальному восприятию боли. Было исследовано, отличаются ли нейрофизиологические данные у пациентов с НГ по сравнению со здоровыми лицами контрольной группы, и влияет ли полиморфизм 957C>T гена DRD2 на термочувствительность или боль при НГ.
Методы. В исследовании приняли участие 45 пациентов с НГ (43 женщины, средний возраст – 62,5 года) и 32 здоровых добровольца (30 женщин, средний возраст – 64,8 года). Пациенты оценивали интенсивность боли, дискомфорт и качество сна с помощью числовой шкалы. Были выполнены рефлекс-тесты надглазничного, подбородочного и язычного нервов, а также термическое количественное сенсорное тестирование. Результаты были проанализированы с помощью ANOVA. У 31 пациента определили полиморфизм гена DRD2 957C>T и проанализировали его влияние на нейрофизиологические и клинические показатели.
Результаты. Холодовой (р=0,0090) и тепловой (р=0,0229) пороги чувствительности языка, порог стимуляции для надглазничного нерва (р=0,0056) были выше у пациентов с НГ, чем в контрольной группе. Болевые пороги были самыми высокими (р=0,0312) у гомозиготных пациентов с 957TT, которые также сообщали о наибольшем уровне дискомфорта (р=0,0341). Генотип 957CC связан с нарушениями сна (р=0,0254).
Выводы. У пациентов с НГ наблюдалась термическая гипоэстезия языка с невропатией мелких волокон. Генотип DRD2 957C>T влияет на чувствительность и болевые ощущения при НГ.
Kolkka M. et al. Neurophysiology and genetics of burning mouth syndrome. Eur J Pain. 2019.
Медична газета «Здоров’я України 21 сторіччя» № 11 (456), червень 2019 р.