16 січня, 2025
Учені з Великобританії отримують дозвіл на проведення клінічних випробувань нового засобу для лікування розсіяного склерозу
Pheno Therapeutics Limited – біотехнологічна компанія, яка зосереджена на відкритті та розробленні низькомолекулярних терапевтичних препаратів для лікування неврологічних захворювань. Компанія 15 січня оголосила, що отримала дозвіл на проведення клінічних випробувань від MHRA Великобританії (Агентство з регулювання лікарських засобів і продуктів охорони здоров’я) для перевірки свого головного кандидата – PTD802.
Розсіяний склероз (РС) є інвалідизуючим нейродегенеративним захворюванням нервової системи. Він вражає майже три мільйона людей у всьому світі, що робить його масовим неврологічним захворюванням. Хоча сучасне розуміння точної природи патології обмежене, дослідники встановили, що розсіяний склероз спричинений дисфункцією власної імунної системи пацієнта, яка негативно діє на його центральну нервову систему. Зокрема, імунна система атакує захисну мієлінову оболонку, що оточує нервові волокна в головному та спинному мозку, спричиняючи демієлінізацію.
Селективний антагоніст GPR17 (рецептор 17, зв’язаний із G-білком) PTD802 – це новий низькомолекулярний терапевтичний засіб, розроблений для сприяння ремієлінізації. Препарат спрямований на лікування неврологічних захворювань із високими незадоволеними медичними потребами, з початковим фокусом на розсіяному склерозі. Раніше вченими було доведено, що GPR17 надмірно експресується у тканинах нервової системи, які зазнають ушкоджень демієлінізації.
«Ми раді отримати схвалення від MHRA для переходу PTD802 до першої фази випробувань, що є важливою віхою, яка знаменує наш перехід до організації клінічних перевірок, – розповідає Фрейзер Мюррей, головний виконавчий директор Pheno Therapeutics. – Завдяки цій першій програмі для людини ми наближаємося до нашої мети – постачати трансформаційні ліки для лікування неврологічних захворювань, пов’язаних із демієлінізацією».
Джерело: https://phenotherapeutics.com/