3 червня, 2025
Перші клінічні випробування резініфератоксину - потужної знеболювальної сполуки рослинного походження
Учені Національного інституту охорони здоров'я США (NIH) повідомляють, що перше клінічне випробування сполуки рослинного походження резініфератоксину (RTX) доводить безпечність і ефективність речовини для контролю болю, що не піддається лікуванню. Дослідники протестували одноразове введення невеликої кількості RTX у спинномозкову рідину за допомогою люмбальної пункції 19-ти пацієнтам зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях. Результати свідчать, що використання сполуки зменшило інтенсивність болю на 38 % та вживання знеболювальних опіоїдів на 57 %.
Науковці NIH вважають, що RTX має потенціал для лікування інших захворювань: болю, спричиненого пухлинами нервів, невромами, післяопераційного болю, невралгії трійчастого нерва, а також хронічних запальних патологій ротової порожнини після променевої терапії голови та шиї. RTX не викликає звикання або ейфорії. Натомість сполука запобігає надходженню больових сигналів до мозку, інактивуючи певну підгрупу нервових волокон, які передають теплові та больові сигнали від пошкодженої тканини.
RTX є активатором тимчасового ванілоїдного рецептора (TRPV1) та надпотужним аналогом капсаїцину, активної молекули гострого перцю чилі. Резініфератоксин відкриває кальцієві канали TRPV1, що блокує здатність рецептора передавати больові сигнали. «По суті, RTX перерізає больові нерви, що з’єднують тіло зі спинним мозком, але залишає багато інших відчуттів недоторканими, – зазначив Майкл Іадарола, старший науковий співробітник відділу периопераційної медицини клінічного центру NIH. – Ці клітини TRPV1 є справді найважливішою популяцією нейронів, на яку потрібно впливати для ефективного знеболення».
RTX отримують із рослини Euphorbia resinifera, сукулентного чагарника, що походить із Північної Африки. Екстракт відомий уже 2000 років як подразнювальна речовина, яку використовували корінні народи. Наступні кроки дослідників – додаткові масштабніші клінічні випробування, які допоможуть не лише отримати схвалення препарату на основі RTX від урядових органів, а і зроблять його клінічно доступним.
Джерело: https://evidence.nejm.org/doi/10.1056/EVIDoa2400423