16 вересня, 2025
Аналіз крові на загадковий p-tau217 для ранньої діагностики хвороби Альцгеймера – науковці вже розпочали клінічні випробування
На цьому тлі у Великій Британії стартувало масштабне дослідження, яке може докорінно змінити діагностику. У межах випробування ADAPT (Alzheimer’s Disease Diagnosis and Plasma p-tau217) понад тисяча пацієнтів із підозрою на деменцію отримає аналіз крові, здатний виявити біомаркери хвороби Альцгеймера з високою точністю. Ідеться про білок p-tau217, рівень якого відображає патологічні зміни, пов’язані з накопиченням амілоїду та тау-білка в головному мозку – ключових ознак ХА.
Традиційно для підтвердження діагнозу використовувалися дорогі та інвазивні методи – позитронно-емісійна томографія або люмбальна пункція. Проте лише близько 2 % пацієнтів мали доступ до таких досліджень. Натомість новий тест вартістю близько 100 фунтів (орієнтовно 5600 гривень) є мінімально інвазивним і придатним для широкого застосування в рутинній практиці. Очікується, що він підвищить точність діагностики із 70 % до понад 90 %.
Важливим завданням дослідників є оцінити не лише діагностичну цінність тесту, а і його вплив на клінічне ведення пацієнтів. Половина учасників отримають результати протягом трьох місяців, інші – через рік. Це дозволить з’ясувати, чи прискорює раннє повідомлення результатів доступ до терапії, додаткових обстежень і чи впливає воно на якість життя пацієнтів та їхніх родин.
Особливе значення ця розробка має у світлі появи нових препаратів для лікування ранніх стадій хвороби Альцгеймера, які нині проходять завершальні клінічні випробування. Точна та швидка діагностика стане необхідною умовою для відбору пацієнтів, які можуть отримати найбільшу користь від нових терапій.
За словами професора неврології Джонатана Шотта (Університетський коледж Лондона), цей проєкт є «критично важливим кроком у революціонізації підходів до діагностики деменції». Пацієнти та їхні родини, які брали участь у розробленні дизайну дослідження, також наголошують на значенні простого і доступного тесту. Остаточні результати ADAPT будуть відомі вже 2028 року.
Якщо підсумки дослідження підтвердять очікування, новий тест може увійти до стандарту діагностики ХА у світі, включно з Україною. Для системи охорони здоров’я це означатиме значне зниження витрат на складні обстеження та можливість своєчасно ідентифікувати хворих, для яких нові методи лікування можуть уповільнити перебіг захворювання.
Джерело: https://www.bbc.com/news/articles/cm2ze84e8p1o