27 березня, 2026
Плазмові pTau217 і α-синуклеїн – доступний крок доклінічного виявлення нейродегенерації
Сучасна діагностика нейродегенеративних захворювань дедалі більше орієнтується на виявлення біомаркерів у периферичній крові, що дозволяє ідентифікувати патологічні процеси задовго до появи клінічних симптомів. Наприкінці березня 2026 року на Міжнародній конференції із хвороб Альцгеймера та Паркінсона (AD/PD 2026) компанія Spear Bio, новатор у сфері виявлення ультрачутливих білкових біомаркерів, представила три нові імуноферментні аналізи SPEAR UltraDetect.
Інноваційні імуноаналізи створюють перспективи для більш точного моніторингу білкових змін за хвороби Альцгеймера та синуклеїнопатіях, зокрема хвороби Паркінсона. Презентація біомаркерів збігається із нещодавно започаткованими компанією операціями із прямими поставками клієнтам у Північній Америці та Європі.
Особливу увагу привертає тест на мозковий фосфорильований тау-білок 217 (brain-derived pTau 217), який демонструє здатність кількісного визначення навіть у плазмі здорових осіб. Функціональна межа кількісного визначення на рівні 25 пг/мл у поєднанні з низькою варіабельністю забезпечує високу аналітичну точність. Використання лише 1 мкл зразка робить метод придатним для динамічних досліджень, що є принципово важливим для спостереження за прогресуванням нейродегенерації або оцінки відповіді на терапію. Формат аналізу без етапів промивання зразка знижує ризик технічних похибок і скорочує час дослідження.
Виявлення pTau 217 у плазмі має потенціал змінити підхід до ранньої діагностики хвороби Альцгеймера, оскільки накопичення патологічного тау відбувається задовго до маніфестації когнітивних порушень. Це відкриває можливості для скринінгу груп ризику та своєчасного призначення модифікувальної терапії.
Не менш значущими є нові аналізи для визначення α-синуклеїну та його фосфорильованої форми (pS129-α-syn), які охоплюють різні конформаційні стани білка – від мономерів до олігомерів і посттрансляційно модифікованих форм. Саме ці молекулярні варіанти відіграють ключову роль у патогенезі хвороби Паркінсона та інших синуклеїнопатій. Можливість їхнього кількісного визначення в наднизьких концентраціях створює передумови для більш точної стратифікації пацієнтів і потенційного моніторингу нейродегенеративного процесу.
Практичним аспектом є використання стандартних платформ на основі кількісної ПЛР, що усуває потребу у спеціалізованому обладнанні та полегшує інтеграцію технології в лабораторну практику. Мінімальний об’єм зразка є особливо цінним при роботі з біобанками або у клінічних дослідженнях, де матеріал обмежений.
Джерело: https://clpmag.com/disease-states/dementias-alzheimer/new-ultra-sensitive-assays-aim-to-improve-early-detection-of-alzheimers-and-parkinsons-disease/