2 травня, 2024
Нова мРНК-вакцина проти раку ефективна у боротьбі зі злоякісними пухлинами мозку
На початку травня відбулося перше в історії клінічне випробування мРНК-вакцини проти злоякісних новоутворень мозку. Вакцина, розроблена в Університеті Флориди, швидко перепрограмувала імунну систему пацієнтів на атаку гліобластоми, найбільш агресивної пухлини мозку. Результати ідентичні до тих, які були здобуті раніше під час досліджень на собаках та мишах. Для створення персоналізованої вакцини використовують власні пухлинні клітини пацієнта.
Серед найбільш несподіваних відкриттів було те, як швидко нова вакцина, введена внутрішньовенно, стимулювала реакцію імунної системи на відторгнення пухлини. Менш ніж за 48 годин дослідники могли спостерігати, як пухлини змінюються на фоні активної імунної відповіді. Ця робота є кульмінацією багатонадійних результатів протягом семи років досліджень, починаючи з доклінічних моделей мишей, а потім у клінічних випробуваннях на 10 домашніх собаках, у яких спонтанно розвинувся термінальний рак мозку та не було інших варіантів лікування. Випробування було проведено за згодою власників у співпраці з Коледжем ветеринарної медицини університету. Тварини прожили в середньому 139 днів, порівнюючи із середньою виживаністю від 30 до 60 днів, типовою для собак із цим захворюванням.
У дослідженні взяли участь чотири пацієнти, у кожного була вилучена РНК із власної хірургічно видаленої пухлини. Потім матрична РНК (мРНК) – тип РНК, що відповідає за перенесення інформації про первинну структуру всіх білків клітини, – була ампліфікована та загорнута в нещодавно розроблене високотехнологічне пакування біосумісних ліпідних наночастинок. У результаті пухлинні клітини діяли, як, наприклад, небезпечний вірус, викликаючи реакцію імунної системи при повторному введенні в кров. Вакцина була персоналізована для кожного пацієнта з метою отримати максимальну відповідь його імунної системи.
Наступним кроком за підтримки Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів і Фонду лікування дитячого раку CureSearch стане розширене клінічне випробування, яке охопить близько 24 дорослих і дітей для підтвердження результатів. Щойно буде підтверджено оптимальну та безпечну дозу, близько 25 дітей візьмуть участь у другій фазі.
Джерело: https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00398-2