12 березня, 2025
Нова клітинна терапія АLA-CART є ефективною для лікування важких лейкозів – онкологи вже планують клінічні випробування
Науковці з Медичного містечка Аншутц Університету Колорадо (США) успішно розробили більш потужну версію клітинної терапії CAR-T, яка може підвищити ефективність і тривалість життя захисних клітин. Дослідження було опубліковано в журналі Cancer Cell. «Цей підхід наступного покоління, який називається ALA-CART (додаткові LAT-активуючі CAR-T-клітини), оптимізує CAR-T-клітини для ефективнішого усунення пухлинних клітин, у тому числі тих, які змогли «сховатися» від традиційних CAR-T-клітин», – зазначила Кетрін Деніс, докторка філософії та головна керівниця досліджень.
Химерні рецептори антигенів (CAR) – це рецепторні білки, які були сконструйовані, щоб надати Т-клітинам нову здатність націлюватися на специфічний антиген. Рецептори є химерними, оскільки поєднують функції зв’язування антигену та активації Т-клітин в одній структурі. Стандартний метод використання рецепторів полягає в тому, щоб зібрати Т-клітини в пацієнтів, генетично змінити їх, а потім отримані Т-клітини CAR застосувати для лікування патологічних станів пацієнта. На сьогодні 6 видів CAR-T-клітинних терапій схвалені Управлінням із контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) для лікування лімфом, лейкемії та множинної мієломи.
Використовуючи людські Т-клітини та клітини лейкемії на спеціалізованих моделях мишей, онкологи розробили нові клітини ALA-CART, які показали успішні результати в боротьбі з лімфолейкозами, стійкими до традиційних клітин CAR-T. «ALA-CART покращує здатність клітин CAR-T виявляти та ефективніше атакувати резистентні пухлини. Це може призвести до довготривалих позитивних результатів, навіть якщо інші методи лікування виявляться неефективними, – зауважив М. Ерік Колер, член онкологічного центру Університету Колорадо. – Це також може зменшити побічні ефекти, які часто супроводжують традиційну терапію».
Класичний підхід до CAR-T використовується вже 10 років, тому робота дослідників може стимулювати значний прогрес у лікуванні онкозахворювань. Наступним кроком є просування ALA-CART до клінічних випробувань для оцінки безпеки та ефективності на людях. Деніс зазначила, що вони сподіваються розпочати цей етап протягом наступних двох років. Тим часом команда науковців перевіряє лікування інших типів новоутворень, наприклад, гострого мієлоїдного лейкозу, множинної мієломи та солідних пухлин.
Джерело: https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(25)00060-1