12 червня, 2024
Клінічні випробування показали успішні результати застосування двох препаратів, які стримують вживання метамфетаміну
Дослідження під керівництвом науковців із Каліфорнійського університету в Лос-Анджелесі показує, що клінічне випробування терапії двома препаратами для лікування розладів, пов’язаних із застосуванням метамфетаміну, зменшило вживання наркотиків упродовж 12 тижнів після початку лікування. Учасники клінічного випробування ADAPT-2, які отримували комбінацію ін’єкційного налтрексону та перорального бупропіону пролонгованого вивільнення (NTX+BUPN), мали 27 % збільшення негативних результатів аналізу сечі на метамфетамін, що вказує на зниження споживання. У групі плацебо кількість негативних тестів збільшилася на 11 %. Дослідження опубліковано в журналі Addiction.
Налтрексон є прямим антагоністом опіоїдних рецепторів, який блокує фармакологічний ефект екзогенно введених опіатів шляхом конкурентного зв’язування рецепторів. Окрім наркотичної залежності, препарат застосовують для лікування розладів, пов’язаних із вживанням алкоголю. Бупропіон – синтетичний антидепресант із групи інгібіторів зворотного захоплення норадреналіну та дофаміну, що застосовують за лікування алкогольної і наркотичної залежностей, РДУГ (розладу дефіциту уваги та гіперактивності), сезонного афективного розладу й депресій.
Чисельність тих, хто вживає метамфетамін, продовжує зростати протягом багатьох років у всьому світі, збільшившись із 33 мільйонів у 2010 році до 34 мільйонів у 2020 році. Смертність від передозування наркотиками зросла вп’ятеро у США із 2012 до 2018 року, наступні у статистиці Канада та Австралія. З метою зупинення кризи мережа клінічних випробувань Національного інституту зловживання наркотиками підтримала різні випробування, включаючи дослідження ADAPT-2. Воно проводилося із 23 травня 2017 року до 25 липня 2019 року на восьми дослідницьких майданчиках, серед яких був Каліфорнійський університет. У ньому взяли участь 403 учасники, з яких 109 були відібрані до комбінованої групи препаратів, а решта – до групи плацебо.
На наступному етапі дослідники провели аналізи сечі учасників на 7-му та 12-му тижнях і повторно після лікування на 13-му та 16-му тижнях, порівнюючи групу, яка отримувала NTX+BUPN, із групою плацебо. Подальшим кроком буде кількісна оцінка змін після довгочасного застосування комбінації ліків і визначення оптимальної тривалості лікування препаратами.
Джерело: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/add.16529