Головна Новини Терапія та сімейна медицина FDA одобрило антибактериальный препарат для лечения диареи путешественников

18 лютого, 2019

FDA одобрило антибактериальный препарат для лечения диареи путешественников

FDA одобрило антибактериальный препарат для лечения диареи путешественников

16 ноября Управление по контролю за качествов продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение антибактериального препарата Аэмколо (рифамицин) для лечения взрослых пациентов с диареей путешественников, которая вызвана неинвазивными штаммами Escherichia coli и не осложнена лихорадкой или наличием крови в стуле.

Диарея путешественников является наиболее распространенным заболеванием, от которого ежегодно страдает примерно 10-40% путешественников во всем мире. Для этой патологии характерен неоформленный стул более трех раз в сутки. Причиной диареи путешественников могут быть различные патогены, но чаще всего ими являются бактерии, попадающие в организм из пищи и воды. Наибольший риск имеют люди, путешествующие по Азии, Африке, Латинской Америке, Мексике и Ближнему Востоку.

Эффективность препарата Аэмколо была продемонстрирована в рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании с участием 264 взрослых людей с диареей путешественников в Гватемале и Мексике. Исследование показало, что препарат значительно уменьшает симптомы диареи по сравнению с плацебо.

Безопасность Aэмколо, принимаемого перорально в течение трех или четырех дней, оценивалась у 619 взрослых с диареей путешественников в двух контролируемых клинических исследованиях. Наиболее распространенными побочными реакциями на препарат являлись головная боль и запор.

Было показано, что препарат Аэмколо не эффективен у пациентов с диареей, осложненной лихорадкой и/или кровавым стулом, а также диареей, обусловленной патогенами, которые отличаются от неинвазивных штаммов E. coli. Аэмколо не следует использовать у пациентов с гиперчувствительностью к рифамицину или любым другим антимикробным агентам из группы рифамицина (например, рифаксимин) или компонентам препарата Aэмколо.

FDA одобрило препарат Aэмколо производства компании Cosmo Technologies Ltd.

Медична газета «Здоров’я України 21 сторіччя» № 22 (443), листопад 2018 р.