13 листопада, 2025
Інновації без бар’єрів: Україна розширює доступ до ліків проти рідкісних захворювань
Українські пацієнти з рідкісними та тяжкими хворобами отримають доступ до новітніх лікарських засобів, що раніше були недосяжними. У листопаді 2025 року ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) уклало чергову серію договорів керованого доступу (ДКД), що охоплюють дев’ять інноваційних препаратів, включно з одним, який постачається вперше, – брентуксимаб ведотином. Ці угоди забезпечують трирічний термін постачання, а поставки триватимуть до кінця першого кварталу 2026 року.
Механізм керованого доступу – це сучасний інструмент, який МОЗ і МЗУ використовують із 2022 року для закупівель дорогих інноваційних препаратів. Він дає змогу державі отримувати ліки за справедливими конфіденційно узгодженими цінами, водночас прокладаючи пацієнтам шлях до найсучасніших методів лікування, які часто не мають аналогів у стандартних протоколах терапії.
Одним із ключових здобутків цьогорічних договорів є брентуксимаб ведотин – таргетний препарат для лікування CD30-позитивних форм лімфом, зокрема лімфоми Ходжкіна та системної анапластичної великоклітинної лімфоми. Для онкогематологів це означає розширення терапевтичного арсеналу у веденні пацієнтів з агресивними типами лімфом, які характеризуються високим ризиком рецидиву й потребують прецизійного підходу до лікування.
Поряд із новими препаратами, МЗУ оновило контракти на постачання восьми рідкісних лікарських засобів, які вже довели свою ефективність у попередні роки. Серед них – ферментні препарати замісної терапії, без яких лікування низки орфанних патологій було б неможливим. Ідеться, зокрема, про ідурсульфазу для пацієнтів із синдромом Хантера (мукополісахаридоз ІІ типу) та ларонідазу, що застосовується за мукополісахаридозу І типу. Обидва препарати компенсують дефіцит ферментів, який призводить до накопичення токсичних глікозаміногліканів і незворотного ураження органів.
Також у межах оновлених договорів забезпечено постачання інгібітора С1-естерази людини для терапії спадкового ангіоневротичного набряку – рідкісного, але потенційно летального стану, що супроводжується гострими набряками дихальних шляхів. Продовжено постачання велаглюцерази альфа та іміглюцерази, які використовуються для лікування хвороби Гоше, а також алглюкозидази альфа – основного засобу ферментозамісної терапії за хвороби Помпе. Для пацієнтів із хворобою Фабрі передбачено постачання агалсидази бета, що попереджає ураження нирок, серця та центральної нервової системи.
Для лікарів ці договори мають безпосереднє клінічне значення: вони відкривають можливість застосовувати таргетні й ферментозамісні технології, які змінюють прогноз пацієнтів із хворобами, що нещодавно вважалися невиліковними. У багатьох випадках тривалість життя таких хворих збільшується в кілька разів, а якість життя покращується настільки, що вони можуть інтегруватися в соціум.
Джерело: https://moz.gov.ua/uk/moz-ukrayini-prodovzhuye-zakupivlyu-innovacijnih-preparativ-dlya-paciyentiv-iz-ridkisnimi-zahvoryuvannyami