17 липня, 2026
Україна формує нову систему контролю та верифікації лікарських засобів
Україна продовжує реформування фармацевтичного сектору, наближаючи його до європейських стандартів. Одразу два важливі кроки – створення Національної організації з верифікації лікарських засобів (НОВЛЗ) та підготовка до запуску Українського фармацевтичного агентства – мають посилити контроль за обігом препаратів, підвищити прозорість роботи ринку та зміцнити систему державного нагляду.
10 липня 2026 року офіційно зареєстровано Асоціацію «Національна організація з верифікації лікарських засобів». Ця структура координуватиме створення національної системи верифікації лікарських засобів відповідно до європейської моделі. Основою системи стане перевірка автентичності кожної упаковки препарату за допомогою двовимірного (2D) коду, що дозволить виявляти фальсифіковану продукцію безпосередньо на етапі її обігу. Аналогічні механізми вже багато років застосовуються у країнах Європейського Союзу як один із ключових інструментів забезпечення безпеки фармакотерапії.
До складу засновників НОВЛЗ увійшли найбільші професійні об'єднання українських і міжнародних виробників лікарських засобів, що свідчить про консолідацію галузі навколо впровадження єдиної системи верифікації. Організація співпрацюватиме з Європейською організацією з верифікації лікарських засобів, що сприятиме гармонізації українських процедур із європейськими вимогами. Очікується, що таке партнерство стане одним з елементів інтеграції вітчизняного фармацевтичного ринку до спільного регуляторного простору ЄС.
Паралельно Міністерство охорони здоров'я України продовжує підготовку до створення Українського фармацевтичного агентства – нового органу державного контролю у фармацевтичній сфері. Під час консультацій із представниками фармацевтичного бізнесу, професійних асоціацій та Державного експертного центру МОЗ обговорено механізми фінансування діяльності майбутнього регулятора й порядок сплати обов'язкових внесків.