Современная диагностика острых миелоидных лейкозов
ОМЛ с inv(3)(q21q26.2) или t(3;3)(q21; q26.2); RPN1-EVI1
Данная форма ОМЛ возникает de novo или развивается на фоне предшествующего МДС. Сочетается с нормальным или повышенным количеством тромбоцитов в периферической крови и наличием атипичных мегакариоцитов в костном мозге. Встречается в основном у взрослых больных, в общей структуре ОМЛ составляет 1-2%.
Основные клинические проявления – анемия, наличие гепато- и спленомегалии при отсутствии лимфаденопатии. Почти у 20% пациентов отмечается выра
Диагностика опухолей из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток
Новообразования из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток (ОБПДК) в классификации Всемирной организации здравоохранения 4-го пересмотра(2008) включены в раздел «Острые миелоидные лейкозы и связанные с ними опухоли из клетокпредшественников».
Полная версия статьи в формате .pdf
Современная диагностика острых миелоидных лейкозов
Приведем характеристику еще одной формы ОМЛ со сбалансированными транслокациями/инверсиями
ОМЛ с inv(16)(p13.1q22) или t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11
Данная форма ОМЛ, составляющая 5-8% всех острых миелоидных лейкозов, характеризуется признаками моноцитарной и гранулоцитарной дифференцировки бластов, наличием аномальных клеток эозинофильного ряда в костном мозге. Встречается во всех возрастных группах, но диагностируется преимущественно у молодых больных.
Предполагаемый нормальный аналог – ге
Лейкемические стволовые клетки при хроническом миелолейкозе
Хронический миелолейкоз (ХМЛ) – одна из наиболее частых форм миелопролиферативных новообразований. На долю ХМЛ, частота которого составляет 1-2 случая на 100 тыс. населения ежегодно, приходится около 5-20% всех лейкозов. ХМЛ диагностируется в любом возрасте, в том числе у детей, но пик заболеваемости приходится на возраст 50-60 лет.
Полная версия статьи в формате .pdf
Плазмоклеточные опухоли
Плазмоклекочные опухоли – неоднородная группа заболеваний, обусловленных моноклональной пролиферацией клеток В ряда на терминальных стадиях дифференцировки. Уникальной особенностью опухолевых клеток является выработка и секреция моноклонального иммуноглобулина (М компонента, М градиента, М протеина), который определяется в сыворотке крови и/или моче. Моноклональные иммуноглобулины (парапротеины) представляют собой пул структурно гомогенных молекул, включающих тяжелые цепи одного класса (подкласс
Современные представления о клеточных основах гемо- и лимфопоэза
К 100-летию унитарной теории кроветворения А.А. Максимова
Многостадийный процесс кроветворения, завершающийся выходом в циркулирующую кровь зрелых клеточных форм (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов), поддерживается заложенными в онтогенезе стволовыми кроветворными клетками (СКК).
В результате пролиферации СКК, выходящих из состояния покоя, и их последующей дифференцировки, направление которой выбирается стохастически, появляются сменяющие друг друга дочерние клоны коммитированных клеток-предше
Хронический лимфолейкоз: современные представления об этиологии,
патогенезе, классификации и диагностике заболевания
Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) является наиболее частой формой лейкозов (около 30%), встречающихся у жителей стран Европы и Северной Америки. Заболеваемость ХЛЛ в США, по данным Национального института рака, составляет 3,5 случая на 100 тыс. населения (5,0 у мужчин и 2,5 у женщин). В Украине в 2008 г. ХЛЛ был впервые выявлен у 1262 больных, а общая заболеваемость составила 3,28 случая на 100 тыс. взрослого населения. ХЛЛ диагностируется преимущественно у лиц зрелого и пожилого возраста. Средний в
Диагностика миелодиспластических/миелопролиферативных новообразований
К категории миелодиспластических синдромов/миелопролиферативных новообразований (МДС/МПН), относятся клональные процессы, которые имеют клинико-лабораторные и морфологические признаки субстратных клеток, присущие как МДС, так и миелопролиферативным новообразованиям.
Полная версия статьи в формате .pdf
Какими должны быть пути диагностики онкологических заболеваний у детей?
В Парижской хартии, принятой в 2000 году на Всемирном саммите борьбы с раком, позвучал призыв к созданию «крепкого союза исследователей, врачей, пациентов, правительств, представителей промышленности и средств массовой информации для ведения борьбы со злокачественными новообразованиями и теми переживаниями, которые сопутствуют данным заболеваниям».
Ежегодно в мире более чем у 160 тысяч детей диагностируют лейкозы и злокачественные опухоли, около 90 тысяч из них умирают. Проводимый ежегодно 4 фе
Метастатические поражения костного мозга при злокачественных новообразованиях у детей
В последние годы усилия онкологов сконцентрированы на разработке иммуноцитохимических и молекулярно-генетических методов диагностики морфологически сходных, но различных по происхождению опухолей детского возраста (нейробластома, саркома Юинга, рабдомиосаркома), характеризующихся ранним развитием метастазов в костном мозге.
Миелоидный костный мозг относится к числу органов, где чаще всего оседают опухолевые клетки и скрыто развиваются метастазы. Располагаясь в мельчайших капиллярах и импланти
