20 грудня, 2019
Ювенільний анкілозуючий спондилоартрит (ЮАС; МКХ‑10 – М08.1) – це хронічне запальне захворювання хребта, периферичних суглобів, сухожилково-зв’язкового апарату із залученням внутрішніх органів, яке починається до 18 років.
Марушко Т.В.
Завідувачка кафедри педіатрії № 2 Національного університету охорони здоров’я України імені П.Л. Шупика, доктор медичних наук, професор
Публікації автора
2 жовтня, 2019
Автори:
Дерматополіміозити – група захворювань сполучної тканини аутоімунного характеру із переважним ураженням м’язів, в яку входить ювенільний дерматоміозит (ЮДМ). Це важке захворювання, яке починається у дітей до 16 років, з переважним системним ураженням м’язів, шкірних покривів, порушенням мікроциркуляції та органною патологією із хвилеподібним прогресуючим перебігом, розвитком васкулітів, розповсюдженого кальцинозу та сухожильно-м’язових контрактур.
28 червня, 2019
Автори:
Сьогодні доведено той факт, що причинами розвитку багатьох захворювань системи кровообігу в дорослому віці, які зазвичай повільно розвиваються, є різні патологічні стани, що беруть свій початок у дитячому віці. Тому діагностика й оцінювання прогнозу стану серцево-судинної системи у дітей лежать в основі запобігання захворюваності та смертності в осіб старшого віку.
27 червня, 2019
Автори:
Традиційно у перший весняний місяць українські педіатри розпочинають свій марафон професійного росту й удосконалення теоретичних знань і практичних навичок. 12 березня 2019 року у м. Києві відбулася науково-практична конференція з міжнародною участю «Складний пацієнт у практиці педіатра», присвячена 60-річчю з дня заснування кафедри педіатрії № 2 Національної медичної академії післядипломної освіти (НМАПО) імені П.Л. Шупика.
17 березня, 2019
Автори:
Група склеродермічних захворювань об’єднує різні нозологічні форми та синдроми, що розвиваються унаслідок поширеного порушення мікроциркуляції, локального або системного фіброзу шкіри та патологічних змін у внутрішніх органах. Доведена генетична зумовленість виникнення склеродермії. Так, понад 90% хворих на системну склеродермію мають хромосомні зміни: порушення цілісності хроматид, наявність крайових фрагментів і кільцевих хромосом.
31 грудня, 2018
Автори:
Реактивні артропатії (код за МКХ‑10 – М02) – це група захворювань суглобів, які проявляються у вигляді синовіту та розвиваються через 2-4 тижні після перенесених інфекцій (без потрапляння збудника у порожнину суглоба) внаслідок порушення імунітету у генетично схильних осіб, недостатньої утилізації комплексів антиген-антитіло системою макрофагів. Серед уражень суглобів у дітей діагноз «реактивні артропатії» – найбільш поширений.
24 жовтня, 2018
Автори:
Неонатальний червоний вовчак (НЧВ, код за Міжнародною класифікацією хвороб 10-го перегляду – Р83) – це рідкісне захворювання, що виявляють у дітей, матері яких хворіють на СЧВ, синдром Шегрена або недиференційоване захворювання сполучної тканини, при трансплацентарному проходженні антитіл до розчинних антигенів тканинних рибонуклеопротеїдів від матерів (анти-Ro/SS-A або анти-La/SS-B).
23 жовтня, 2018
Автори:
Системний червоний вовчак – одне з найскладніших аутоімунних захворювань, воно виникає внаслідок генетично зумовленої недосконалості імунорегуляторних процесів.
23 жовтня, 2018
Автори:
1 червня 2018 року у м. Києві за підтримки приватного вищого навчального закладу «Київський медичний університет» та міжнародної громадської організації «Дерматологи – дітям» відбулася науково-практична конференція з міжнародною участю «Міждисциплінарний підхід у дитячій дерматології», присвячена Міжнародному дню захисту дітей.
3 липня, 2018
Автори:
Центральне місце у проблемі ЮІА займають питання лікування, від своєчасності та адекватності якого залежить прогноз захворювання і, напевне, подальша доля дитини.