Последние достижения в диагностике гастроэзофагальной рефлюксной болезни

01.03.2014

Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) – патологическое состояние, которое сопровождается такими серьезными осложнениями, как эзофагит, синдром Барретта и аденокарцинома пищевода. Несмотря на применение эндоскопии, расширенных опросников для больных и традиционного амбулаторного мониторинга рН, диагностика ГЭРБ остается проблематичной. Особый интерес представляют предложенные в последнее время исследования таких параметров, как интралюминальный базальный импеданс, мониторинг которого дает представление о возможностях альтернативной диагностической тактики при ГЭРБ. Проведенная в недавних эндоскопических исследованиях оценка целостности эпителия пищевода путем измерения импеданса слизистой оболочки ставит под вопрос парадигму длительного амбулаторного тестирования при ГЭРБ. В будущем для диагностики ГЭРБ можно будет спокойно обойтись без применяемых в настоящее время методик и попросту оценивать изменения целостности эпителия в качестве суррогатного маркера. Тем не менее для окончательного признания такого подхода требуются проведение дополнительных исследований. Naik R. D., Vaezi M. F. Recent advances in diagnostic testing for gastroesophageal reflux disease. Expert Rev. Gastroentero.l Hepatol. 2017 Mar 20.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

09.05.2024 Гастроентерологія Онкологія та гематологія Просте полоскання ротової порожнини як предиктор раку шлунка

Звичайне полоскання порожнини рота може забезпечити раннє виявлення раку шлунка, четвертої провідної причини смертності від раку в усьому світі. Такий тест можливий завдяки дослідженню, яке планують презентувати на Тижні захворювань травної системи (DDW) 2024. Завдяки методу вчені змогли ідентифікувати людей, у яких були передракові стани, що має величезний потенціал для клініцистів. «У світі онкології, якщо пацієнт звертається, коли вже має рак, то це трохи пізно для нього, – каже Шруті Редді Ператі, доктор медичних наук, головний автор дослідження і співробітник Ратґерського університету в Нью-Джерсі. – Ідеальний час, щоб спробувати запобігти раку, – це передракові стани»....

09.05.2024 Акушерство/гінекологія Педіатрія Генетичні дослідження пропонують зрозуміти генез spina bifida – розщілини хребта

Група дослідників зі Школи медицини Каліфорнійського університету в Сан-Дієго провела дослідження, яке пропонує нове розуміння причин розщілини хребта, поширеної вродженої вади, за якої відбувається неповне закриття хребта та оболон спинного мозку на ранніх термінах внутрішньоутробного розвитку. Якщо перед пологами аналіз крові або амніоцентез виявляють високий рівень α-фетопротеїну, існує вищий ризик розщілини хребта. Ультразвукове дослідження також може виявити патологію. Нове дослідження показує, що особи, які є носіями особливої хромосомної делеції (присутньої в одному із 2500 живонароджених), демонструють ризик розщілини хребта у понад 10 разів вищий, ніж у загалу. Дослідження також підкреслює важливу роль звичайних харчових добавок у зниженні ризику spina bifida....

08.05.2024 Кардіологія Новий біомаркер допомагає ідентифікувати клітини, що можуть відновлювати пошкоджені кровоносні судини

Дослідники Медичної школи Університету Індіани виявили білковий маркер, який допомагає ідентифікувати клітини, здатні відновлюватися в пацієнтів із пошкодженими кровоносними судинами. Їхні висновки, нещодавно опубліковані в Circulation, можуть виявити нові методи лікування для людей з ендотеліальною дисфункцією, типом розладу, який спричиняє ішемічну хворобу серця. Це дослідження є першим, у якому встановлено, що єдиний проспективний маркер ідентифікує судинні клональні репопуляційні ендотеліальні клітини (CREC)....