Обнаружены белки, предотвращающие болезнь Альцгеймера
Сделанное специалистами из Института биологических исследований Салка (Калифорния) открытие может привести к созданию новых методов лечения тяжелого нейродегенеративного заболевания. Отчет об исследовании опубликован в журнале Science.
Вещества, разрушающие токсичные скопления, были обнаружены в ходе экспериментов с круглыми червями C Elegans, у которых протеин бета-амилоид, аналогичный человеческому, вырабатывался в мышцах брюшной стенки. Накопление бета-амилоида в конце концов приводило к полной парализации червей.
На следующем этапе эксперимента ученые модифицировали у червей гены, отвечающие за чувствительность к так называемому инсулиноподобному фактору роста 1 (IGF-1). Известно, что подобная операция приводит к увеличению продолжительности жизни C Elegans в несколько раз. К своему удивлению, ученые установили, что черви-долгожители не накапливают бета-амилоид в мышцах, и остаются защищенными от паралича.
В ходне последующего исследования было установлено, что замедление образования скоплений бета-амилоида связано с деятельностью двух белков: HSF-1 и DAF-16. Первый из них разрушает бета-амилоид, тогда как второй переводит уже образовавшиеся скопления вредного вещества в менее токсичное состояние. По данным ученых, естественный процесс старения замедляет процесс выработки этих протеинов, что в конце концов и приводит к развитию болезни Альцгеймера у людей.
Следующим этапом исследования станет поиск методов, позволяющих увеличить выработку защитных веществ в пожилом возрасте.
По мнению координатора исследовательского проекта доктора Андрю Диллина (Andrew Dillin) наиболее перспективным направлением является разработка средств воздействия на HSF-1. Этот протеин препятствует образованию небольших внутриклеточных скоплений бета-амилоида, и именно эти скопления, по мнению исследователей, представляют наибольшую опасность для деятельности ЦНС.
Второй белок DAF-16 действует на более крупные скопления бета-амилоида в пространстве между клетками. Раньше именно они считались основной причиной поражения головного мозга при болезни Альцгеймера, однако в настоящее время большинство ученых приходит к выводу, что эти скопления бета-амилоида представляют меньшую опасность, и появляются только тогда, когда дегенеративные изменения в головном мозге принимают явный и необратимый характер.
источник: МедНовости
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ
09.05.2024
Гастроентерологія
Онкологія та гематологія
Просте полоскання ротової порожнини як предиктор раку шлунка
Звичайне полоскання порожнини рота може забезпечити раннє виявлення раку шлунка, четвертої провідної причини смертності від раку в усьому світі. Такий тест можливий завдяки дослідженню, яке планують презентувати на Тижні захворювань травної системи (DDW) 2024. Завдяки методу вчені змогли ідентифікувати людей, у яких були передракові стани, що має величезний потенціал для клініцистів. «У світі онкології, якщо пацієнт звертається, коли вже має рак, то це трохи пізно для нього, – каже Шруті Редді Ператі, доктор медичних наук, головний автор дослідження і співробітник Ратґерського університету в Нью-Джерсі. – Ідеальний час, щоб спробувати запобігти раку, – це передракові стани»....
Група дослідників зі Школи медицини Каліфорнійського університету в Сан-Дієго провела дослідження, яке пропонує нове розуміння причин розщілини хребта, поширеної вродженої вади, за якої відбувається неповне закриття хребта та оболон спинного мозку на ранніх термінах внутрішньоутробного розвитку. Якщо перед пологами аналіз крові або амніоцентез виявляють високий рівень α-фетопротеїну, існує вищий ризик розщілини хребта. Ультразвукове дослідження також може виявити патологію. Нове дослідження показує, що особи, які є носіями особливої хромосомної делеції (присутньої в одному із 2500 живонароджених), демонструють ризик розщілини хребта у понад 10 разів вищий, ніж у загалу. Дослідження також підкреслює важливу роль звичайних харчових добавок у зниженні ризику spina bifida....
Дослідники Медичної школи Університету Індіани виявили білковий маркер, який допомагає ідентифікувати клітини, здатні відновлюватися в пацієнтів із пошкодженими кровоносними судинами. Їхні висновки, нещодавно опубліковані в Circulation, можуть виявити нові методи лікування для людей з ендотеліальною дисфункцією, типом розладу, який спричиняє ішемічну хворобу серця. Це дослідження є першим, у якому встановлено, що єдиний проспективний маркер ідентифікує судинні клональні репопуляційні ендотеліальні клітини (CREC)....