У лиц с недавно перенесенным инфарктом миокарда выше риск развития диабета и предиабета
По данным мультивариационного анализа, независимыми клиническими факторами риска СД или гипергликемии натощак были возраст (относительный риск – ОР – 1,07 на каждые 5 лет, р<0,001), гипертония (ОР 1,22, р=0,003), прием бета-блокаторов (ОР 1,27, р<0,001). Прием липидоснижающих средств обладал протективным эффектом, снижая риск СД на 22% (р=0,001). Независимыми факторами риска, связанными с образом жизни, были индекс массы тела – ИМТ (ОР 1,09 на каждый 1 кг/м2), увеличение ИМТ в динамике (ОР 1,17 на каждую единицу), курение (ОР 1,60) и несоблюдение средиземноморской диеты (во всех случаях р<0,001). Соблюдение средиземноморской диеты ассоциировалось с повышением уровней холестерина липопротеинов высокой плотности и снижением уровней триглицеридов и лейкоцитов. При максимальной приверженности средиземноморской диете (14-15 баллов) риск снижался на 37% по сравнению с участниками, не соблюдавшими диету (0-5 баллов). Кроме того, у лиц, не способных выполнить пробы с физической нагрузкой, также был выше риск развития СД или гипергликемии натощак.
ИМ можно рассматривать как эквивалент фактора риска предиабета, делают вывод авторы. Отказ от курения, контроль веса, средиземноморская диета могут снизить этот риск и поэтому особенно важны у лиц, перенесших ИМ.
источник: Lancet 2007;370:667-75
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ
Підтримане Національним інститутом охорони здоров’я США клінічне випробування виявило, що внутрішньовенне введення ацетамінофену (парацетамолу) знижує ризик ураження органів або розвитку гострого респіраторного дистрес-синдрому, серйозного стану, через який рідина проникає в легені, у пацієнтів із сепсисом. Сепсис – це неконтрольована та екстремальна реакція організму на інфекцію. Хоча випробування не покращило рівень смертності в усіх пацієнтів із сепсисом, незалежно від тяжкості, дослідники виявили, що ацетамінофен приніс найбільшу користь пацієнтам зі значним ризиком пошкодження органів. Завдяки терапії ці пацієнти потребували меншої допоміжної вентиляції легень і спостерігали незначне зниження смертності....
Вакцина-кандидат проти ВІЛ, розроблена в Інституті людських вакцин Університету Дюка (Північна Кароліна, США), викликала низькі рівні нейтралізуючих антитіл до ВІЛ серед групи людей, які брали участь у клінічному випробуванні 2019 року. Відкриття, опубліковане 17 травня в журналі Cell, не тільки доводить, що вакцина може викликати ці антитіла для боротьби з різними штамами ВІЛ, але й ініціювати процес протягом кількох тижнів, запускаючи важливу імунну відповідь. Вакцина-кандидат націлена на ділянку зовнішньої оболонки ВІЛ-1, яка називається проксимальною зовнішньою областю мембрани, що залишається стабільною, навіть коли вірус мутує. Антитіла проти цієї стабільної ділянки в зовнішній оболонці ВІЛ можуть блокувати інфекцію багатьма різними циркулюючими штамами вірусу....