Трансплантация стволовых клеток для лечения серповидноклеточной анемии
Год назад в Children's Medical Center девочке была выполнена трансплантация стволовых клеток ее младшей сестры. Врачи надеялись, что таким образом удастся вылечить ее болезнь и избавить ее от будущих осложнений. Из нормальных стволовых клеток образуются нормальные клетки крови, в том числе эритроциты. Теперь уже ясно, что трансплантация прошла успешно, и девочку можно считать здоровой.
Однако этот метод лечения опасен, поскольку перед трансплантацией донорских клеток при помощи химиотерапии уничтожаются собственные стволовые клетки пациента, производящие дефектные эритроциты, и вместе с ними клеточное звено иммунной системы. Таким образом, пока не приживутся донорские стволовые клетки и не начнут производить клетки крови, пациент беззащитен перед любой инфекцией. Чтобы трансплантированные клетки прижились, принципиально важно подобрать совместимого донора, и это одна из главных трудностей в использовании метода, поскольку вероятность совместимости клеток даже от родного брата или сестры составляет всего 25%.
Этот метод применяется для лечения онкогематологических заболеваний, но для лечения серповидноклеточной анемии во всем мире было проведено всего несколько сотен трансплантаций; успех был достигнут в 85% случаев.
источник: www.cmbt.su
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ
20.05.2024
Хірургія, ортопедія та анестезіологія
Ацетамінофен є перспективним у терапії гострого респіраторного дистрес-синдрому та пошкодження органів у пацієнтів із сепсисом
Підтримане Національним інститутом охорони здоров’я США клінічне випробування виявило, що внутрішньовенне введення ацетамінофену (парацетамолу) знижує ризик ураження органів або розвитку гострого респіраторного дистрес-синдрому, серйозного стану, через який рідина проникає в легені, у пацієнтів із сепсисом. Сепсис – це неконтрольована та екстремальна реакція організму на інфекцію. Хоча випробування не покращило рівень смертності в усіх пацієнтів із сепсисом, незалежно від тяжкості, дослідники виявили, що ацетамінофен приніс найбільшу користь пацієнтам зі значним ризиком пошкодження органів. Завдяки терапії ці пацієнти потребували меншої допоміжної вентиляції легень і спостерігали незначне зниження смертності....
Вакцина-кандидат проти ВІЛ, розроблена в Інституті людських вакцин Університету Дюка (Північна Кароліна, США), викликала низькі рівні нейтралізуючих антитіл до ВІЛ серед групи людей, які брали участь у клінічному випробуванні 2019 року. Відкриття, опубліковане 17 травня в журналі Cell, не тільки доводить, що вакцина може викликати ці антитіла для боротьби з різними штамами ВІЛ, але й ініціювати процес протягом кількох тижнів, запускаючи важливу імунну відповідь. Вакцина-кандидат націлена на ділянку зовнішньої оболонки ВІЛ-1, яка називається проксимальною зовнішньою областю мембрани, що залишається стабільною, навіть коли вірус мутує. Антитіла проти цієї стабільної ділянки в зовнішній оболонці ВІЛ можуть блокувати інфекцію багатьма різними циркулюючими штамами вірусу....