Ученые определили аминокислоту, которая останавливает приступы эпилепсии

13.11.2015
Открытие, сделанное учеными из Университета Джона Хопкинса (США), может стать новым способом лечения эпилепсии. Согласно результатам исследования, аминокислота, роль которой в организме до этого была загадкой, оказалась мощным ингибитором эпилептических приступов. В серии экспериментов на лабораторных животных аминокислота D-лейцин, которая содержится во многих продуктах и некоторых бактериях, прерывала продолжительные судороги (эпилептический статус) так же эффективно, как диазепам, при этом без седативных побочных эффектов. В своем эксперименте ученые исходили из предположения, что некоторые аминокислоты играют определенную роль в профилактике приступов, потому что являются источником ряда продуктов метаболизма, схожих с таковыми при соблюдении диеты с высоким содержанием кетогенных жиров. Кетогенная диета широко использовалась в ХХ в., позднее ее усовершенствованный вариант предложил невролог Джон Фримен, облегчив тем самым состояние огромного количества детей. Такая диета хоть и не всегда эффективна, но все же представляет собой альтернативный метод лечения пациентов, не отвечающих на медикаментозную терапию. На первом этапе эксперимента ученые предварительно вводили группам мышей D-лейцин, его оптический изомер L-лейцин и плацебо. Когда исследователи провоцировали судорожные приступы электрическим током, животные, получавшие аминокислоты, не проявляли патологической реакции, судороги у них возникали от электрических разрядов большей мощности в отличие от мышей, получавших плацебо. Затем, чтобы понять, могут ли аминокислоты прервать текущие приступы, специалисты вводили препараты сразу после начала судорог. В итоге L-лейцин не дал результата, а D-лейцин был эффективен даже в низкой дозировке. В купировании эпилептического статуса у мышей, у которых состояние было смоделировано, оба вещества были эффективны, но по сравнению с диазепамом D-лейцин начинал действовать на 15 мин раньше. Кроме того, мыши, получившие D-лейцин, вернулись к нормальному поведению быстрее и не испытывали ни сонливости, ни вялости, наблюдаемых после диазепама у людей. В дополнение на окончательном этапе эксперимента выяснилось, что D-лейцин не взаимодействовал ни с одним из известных нервных рецепторов, участвующих в передаче сигналов и судорожной активности. Результаты исследований были опубликованы в журнале Neurobiology of Disease. Они предполагают, что D-лейцин работает отлично от всех известных противоэпилептических препаратов, предоставляя столь необходимую возможность принципиально нового лечения, в том числе лекарственно-устойчивой формы эпилепсии, которая имеет место у трети всех больных. Hartan A.L., Santos P., O'Riordan K.J. et al. Potent anti-seizure effects of D-leucine. Neurobiology of Disease, 2015; 82: 46.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

Нова мРНК-вакцина проти раку ефективна у боротьбі зі злоякісними пухлинами мозку 02.05.2024 Онкологія та гематологія Нова мРНК-вакцина проти раку ефективна у боротьбі зі злоякісними пухлинами мозку

На початку травня відбулося перше в історії клінічне випробування мРНК-вакцини проти злоякісних новоутворень мозку. Вакцина, розроблена в Університеті Флориди, швидко перепрограмувала імунну систему пацієнтів на атаку гліобластоми, найбільш агресивної пухлини мозку. Результати ідентичні до тих, які були здобуті раніше під час досліджень на собаках та мишах. Для створення персоналізованої вакцини використовують власні пухлинні клітини пацієнта....

02.05.2024 Неврологія Дослідження того, як холін проходить через гематоенцефалічний бар’єр, розкриває шляхи лікування розладів мозку

Дослідниця Університету Квінсленду в Австралії знайшла молекулярні шляхи, які можна використовувати для доставки ліків у мозок для лікування неврологічних розладів. Докторка Розмарі Кетер з Інституту молекулярної біонауки університету очолила групу вчених, яка виявила, що холін транспортується в мозок білком під назвою FLVCR2 (також відомий як MFSD7C або SLC49A2). Білок відіграє певну роль у розвитку ендотеліальних клітин судин головного мозку, і мутації в цьому локусі пов’язані із проліферативною васкулопатією та гідроцефалією....

01.05.2024 Гастроентерологія Ендокринологія Новий препарат усуває надмірну вагу, жирову хворобу печінки та діабет

Дослідники з Каролінського інституту у Швеції, імовірно, знайшли новий спосіб лікування ожиріння та пов’язаних із ним розладів шляхом впливу на мітохондрії клітин. Дослідження, опубліковане в Nature Metabolism, показує, що певний клас препаратів, які блокують функцію мітохондрій, може вплинути на ожиріння, неалкогольну жирову хворобу печінки та діабет у мишей. Мітохондрії мають сферичну, ниткоподібну або овальну форму та забезпечують енергетичну функцію, впливаючи на етапи енергетичного обміну та синтезуючи АТФ. ...