Цільова комбінація препаратів продемонструвала безпрецедентну активність при деяких високоагресивних пухлинах мозку
Згідно зі звітом про клінічні випробування дослідників з Інституту раку Дана-Фарбер (США), комбінація двох цільових ліків від раку продемонструвала безпрецедентну «клінічно значущу» активність у пацієнтів із високо злоякісними пухлинами мозку, які несуть рідкісну генетичну мутацію.
Комбінація препаратів, яка блокувала сигнальний шлях надактивного росту клітин, зменшила пухлини на 50 % або більше у однієї третини з 45 пацієнтів із пухлинами, які важко піддаються лікуванню, включаючи гліобластоми. Пацієнти мали генетичну мутацію пухлин, відому як v600E у гені BRAF. Білок BRAF – це протеїнкіназа, що відіграє роль у регуляції сигнального шляху MAPK (англ. mitogen-activated protein kinase). Мутації BRAF v600E активують шлях MAPK, який складається з багатьох білків та діє як перемикач для росту клітин і може «застрягти» у положенні «включено» і таким чином викликати неконтрольований ріст пухлин.
Ця мутація зустрічається лише у 2–3 % пацієнтів із гліомами високого ступеня, але також може бути наявною у 60 % деяких типів гліом низького ступеня.
Двома препаратами, які застосовували в дослідженні ROAR (рідкісні онкологічні агностичні дослідження), були дабрафеніб і траметиніб. Обидва препарати націлені на білки у шляху MAPK.
«Це перший випадок, коли у клінічних дослідженнях було показано, що будь-який цільовий препарат діє при гліобластомі», – сказав доктор Патрік Вен, перший автор звіту в журналі «The Lancet Oncology» та директор Центру нейроонкології в Інституті раку Дана-Фарбер. За його словами, з усіма поточними хіміотерапевтичними методами лікування гліобластом рівень відповіді не перевищує 5 %, що контрастує із 33 % відповіді, досягнутої комбінацією зазначених препаратів. Він додав, що рівень відповіді був ще вищим (близько 40 %) у пацієнтів молодше 40 років.
У трьох пацієнтів була повна реакція – їх пухлини більше не можна було побачити на зображенні, а у 12 – часткове скорочення розміру пухлин. Пацієнти не були вилікувані, але ті, хто реагував на ліки, відчули надзвичайно тривалі переваги – за однією оцінкою, медіана тривалості відповіді становила 13,6 місяця, а за іншою – 36,9 місяця.
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Онкологія та гематологія
26.04.2024
Діагностика
Онкологія та гематологія
Цифрова система візуалізації на основі штучного інтелекту створена для отримання швидких результатів біопсії
Дослідники з Університету Ватерлоо (Онтаріо, Канада) винайшли цифрову медичну систему візуалізації, яка значно покращує процес виявлення новоутворень: лікарі отримують моментальні результати для швидкого та ефективного лікування всіх типів раку. Система дистанційного зондування фотонного поглинання (PARS), інноваційна технологія, створена з нуля, є швидшою, ніж традиційні методи виявлення раку, і має на меті поставити діагноз за лічені хвилини, уможливлюючи швидке хірургічне втручання. Зараз пацієнти можуть чекати тижнями або навіть місяцями, щоб отримати результати біопсії, що призводить до затримок у лікуванні та підвищеного занепокоєння хворих. Робота опублікована в журналах IEEE Transactions on Biomedical Engineering та Scientific Reports. ...
Коли пацієнти з пухлинами проходять курс хіміотерапії, доза більшості препаратів розраховується на площу поверхні тіла. Цей показник вираховується за формулою Дюбуа 1916 року, при цьому береться до уваги зріст та вага пацієнта. Ця формула була сформована на основі даних лише про дев’ять пацієнтів. Вирахуване таким чином дозування не зважає на інші фактори і може призвести до того, що пацієнти отримають або забагато, або замало препарату. Аби зробити дозування більш точним, інженери Массачусетського технологічного інституту винайшли альтернативний підхід, який дозволяє персоналізувати дозу для кожного пацієнта. Їхня система вимірює кількість препарату в організмі, і ці цифри передаються в контролер, який може відповідно регулювати швидкість інфузії....
Дослідники Університету Пердью (Вест-Лафайетт, штат Індіана, США) розробляють і перевіряють метод лікування невиліковних пухлин головного мозку – гліобластом. Гліобластоми мають середній термін виживання 14 місяців і майже завжди закінчуються летально . Традиційні підходи до лікування, які зазвичай застосовуються до інших видів новоутворень, такі як хіміо- та імунотерапія, при гліобластомі часто неефективні. Сандро Матошевич, доцент кафедри промислової та молекулярної фармацевтики Фармацевтичного коледжу Пердью, очолює групу дослідників, які розробляють новий метод лікування цього виду пухлин. Матошевич також є викладачем Інституту дослідження раку Пердью та Інституту відкриття ліків Пердью....