Статті - Сторінка 3

У квітні в Парижі (Франція) відбувся щорічний конгрес Європейської асоціації серцевого ритму (EHRA), який є законодавцем «мод» щодо розвитку аритмології не тільки у Європейському союзі, але й у всьому світі. Понад 7 тис. делегатів зі 117 країн взяли участь у заході, що зайняв чотири поверхи комплексу Palais du congrès.

У межах вебінару «Менеджмент захворювань кісток та суглобів: сучасні стандарти та можливості індивідуального підходу», який відбувся 25 березня на онлайн-платформі OsteoHub, Єлизавета Давидівна Єгудіна, д.мед.н., професорка, керівниця навчального центру Інституту ревматології, лікарка-ревматологиня Клініки сучасної ревматології (м. Київ)

Гострий вульвовагінальний кандидоз (ВВК) є однією з найпоширеніших інфекцій у жінок у всьому світі, особливо серед пацієнток репродуктивного віку. Гострий ВВК і його рецидивна форма (РВВК) щороку уражають ≈138 млн жінок, спричиняючи виражені клінічні симптоми та суттєво погіршуючи якість життя, зокрема сексуальне й психічне здоров’я. ВВК переважно спричиняють види Candida. В цьому огляді вид Candida albicans згадується окремо, а для інших патогенних видів використовується історичний термін – non-albicans Candida (NAC).

За матеріалами конференції

Будапешт, 30 січня 2026 року. Компанія Gedeon Richter Plc. оголошує, що Комітет із лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) ухвалив позитивний висновок, яким рекомендує схвалити FYLREVY® (естетрол; розроблений під назвою DONESTA®) як замісну гормональну терапію (ЗГТ) для лікування симптомів дефіциту естрогену в жінок у постменопаузі зі збереженою маткою, у яких минуло щонайменше 12 міс із моменту останньої менструації (FYLREVY® 14,2 та 18,9 мг), а також як ЗГТ для лікування симптомів дефіциту естрогену в жінок у постменопаузі після гістеректомії (FYLREVY® 18,9 мг). Європейська комісія розгляне рекомендацію CHMP для ухвалення остаточного рішення щодо заявки на отримання реєстраційного посвідчення. Це рішення застосовуватиметься до всіх держав-членів Європейської економічної зони.

Будапешт, 18 лютого 2026 року. Компанія Gedeon Richter Plc. оголосила про підписання угоди про стратегічну співпрацю в дослідженнях та опцію ліцензування з FimmCyte AG – швейцарською біотехнологічною компанією-новатором. Партнерство спрямоване на просування розробки першого у своєму класі антитіла від FimmCyte (FMC2) для лікування ендометріозу.

Метформін – препарат першої лінії для лікування цукрового діабету (ЦД) 2 типу. В більшості джерел інформації щодо метформіну автори визнають, що його механізм дії не повністю вивчений – зауваження, яке можна застосувати майже до будь-якого препарату. Однак багато відомо про те, що визначає ефективність та безпеку використання метформіну на практиці. Метформін протидіє наслідкам інсулінорезистентності та покращує глікемічний контроль без спричинення явної гіпоглікемії, водночас часто покращуючи контроль маси тіла й ліпідний обмін і знижуючи довгостроковий серцево-судинний ризик. Окрім діабету, метформін продемонстрував користь за інших інсулінорезистентних станів, як-от синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) і гіперглікемія під час вагітності. Крім того, його можливе використання оцінюється в лікуванні хронічного запалення, нейродегенеративних захворювань та деяких видів раку. Метою цього огляду є узагальнення сучасного розуміння механізмів дії метформіну на рівні клітин і тканин, які пояснюють його клінічні ефекти.

Клінічні настанови, засновані на доказах, відображають узгоджену позицію членів Італійського об’єднаного товариства колопроктології (Societa Italiana Unitaria di Colon-Proctologia – SIUCP) щодо сучасних підходів до діагностики та лікування гемороїдальної хвороби (ГХ). За дорученням ради SIUCP експертна група сформулювала ключові клінічні питання, що охоплюють основні аспекти ведення пацієнтів із ГХ, та здійснила систематичний і всебічний аналіз наукової літератури з кожної теми. Усі питання обговорювалися в кількох раундах із застосуванням методу Дельфі, що дозволило досягти експертного консенсусу щодо кожного положення. Клінічні питання формулювалися відповідно до критеріїв PICO, а рекомендації розроблялися з використанням системи GRADE для оцінки якості доказів і сили тверджень.

Консенсусний звіт міждисциплінарної міжнародної робочої групи експертів

За даними досліджень, майже половина дорослих пацієнтів, яким виконувалося хірургічне втручання, відчувають помірний або виражений післяопераційний біль [1]. Систематичний огляд 27 досліджень (n=22 108), проведений Park et al. (2023), показав, що на першу добу після виписки третина пацієнтів відчувають біль від помірного до сильного, а через один-два тижні цей показник сягає більше половини прооперованих (58%) [2].

Алгоритм робочої групи «Журналу травматології та невідкладної хірургічної допомоги» (JTACS)