Канадским нейрофизиологам удалось выявить белок, который напрямую провоцирует рассеянный склероз

09.03.2004
Канадские нейрофизиологи утверждают, что им удалось выявить белок, который напрямую провоцирует рассеянный склероз. Оказалось, что это давно известный фермент фосфолипаза А2, который вызывает разрушение мембран митохондрий, энергетических агрегатов живой клетки. Связь между высокой активностью этого фермента и развитием рассеянного склероза пока подтверждена лишь экспериментами на животных, однако профессор Дэвид и его коллеги полагают, что она справедлива и для человека. Эти же опыты показали, что блокирование фосфолипазы А2 резко тормозит прогрессирующее развитие рассеянного склероза. Полученные результаты дают надежду, что для борьбы с рассеянным склерозом можно будет использовать лекарства, препятствующие выработке фосфолипазы или блокирующие ее разрушительное действие на нервную ткань. Это сообщение опубликовано в журнале Neuron.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

03.05.2024 Акушерство/гінекологія Педіатрія Установлено, що багатокомпонентна внутрішньовенна ліпідна емульсія покращує розвиток мозку недоношених дітей

Згідно з результатами нової роботи, у недоношених дітей, які отримували багатокомпонентну внутрішньовенну ліпідну емульсію, спостерігався кращий розвиток мозку, порівнюючи з тими, хто отримував добавку, зроблену з одного виду жирів. Дослідження буде представлено на зустрічі Педіатричних академічних товариств (PAS) 2024, яка відбудеться 2-6 травня в Торонто. За даними вчених, ліпідні емульсії, що містять лише соєві боби, традиційно використовуються у відділеннях інтенсивної терапії новонароджених для забезпечення внутрішньовенної харчової підтримки недоношених немовлят. У новому дослідженні вивчали вплив багатокомпонентних ліпідних емульсій із соєвих бобів, оливок, кокосової олії та риб’ячого жиру на розвиток мозку, порівнюючи лише із соєвими бобами....

03.05.2024 Терапія та сімейна медицина Вчені визначають нову ціль для лікування основної причини сліпоти

Учені Медичного коледжу Джорджії в США повідомляють, що ген, який раніше пов’язували із розвитком атеросклеротичних уражень коронарних артерій, може бути ключовим у патогенезі вікової макулярної дегенерації (ВМД), провідної причини сліпоти. ВМД – це стан, що характеризується аномальним розростанням кровоносних судин у задній частині ока. Патологія поширена серед людей похилого віку та пацієнтів із діабетом, ожирінням і багатьма іншими хронічними метаболічними захворюваннями. Надмірне розростання судин пошкоджує макулу (жовту пляму), частину ока, яка перетворює світло в сигнали зображення....