СИОЗС и преждевременная эякуляция
Дапоксетин является селективным ингибитором обратного захвата серотонина с коротким период полураспада, разработанный специально для лечения преждевременной эякуляции. Обычно использующиеся препараты данной группы – флуоксетин, сертралин и пароксетин – увеличивают латентный эякуляторный период, однако не достигают своей пиковой плазменной концентрации в течение нескольких часов. Дапоксетин достигает максимальной концентрации в течение 1 ч, а через 24 ч его содержание в плазме составляет менее 5% от максимальной, что позволяет использовать данный препарат по требованию пациента.
В исследовании, включавшем более 2600 пациентов с преждевременной эякуляцией, дапоксетин назначался в дозе 30 мг или 60 мг за 1-3 ч до сексуального контакта. Среднее латентное эякуляторное время увеличилось от 0,9 мин до начала исследования до 1,75 мин при приеме плацебо, 2,78 мин при приеме 30 мг препарата и 3,32 мин при приеме 60 мг препарата. Из побочных эффектов отмечались тошнота (8,7% из группы 30 мг и 20,1% – из группы 60 мг) и головная боль (5,9% группы 30 мг и 6,8% – 60 мг).
источник: UroToday.com Eur Urol Supp. 6(13):780-6, July 2007
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ
20.05.2024
Хірургія, ортопедія та анестезіологія
Ацетамінофен є перспективним у терапії гострого респіраторного дистрес-синдрому та пошкодження органів у пацієнтів із сепсисом
Підтримане Національним інститутом охорони здоров’я США клінічне випробування виявило, що внутрішньовенне введення ацетамінофену (парацетамолу) знижує ризик ураження органів або розвитку гострого респіраторного дистрес-синдрому, серйозного стану, через який рідина проникає в легені, у пацієнтів із сепсисом. Сепсис – це неконтрольована та екстремальна реакція організму на інфекцію. Хоча випробування не покращило рівень смертності в усіх пацієнтів із сепсисом, незалежно від тяжкості, дослідники виявили, що ацетамінофен приніс найбільшу користь пацієнтам зі значним ризиком пошкодження органів. Завдяки терапії ці пацієнти потребували меншої допоміжної вентиляції легень і спостерігали незначне зниження смертності....
Вакцина-кандидат проти ВІЛ, розроблена в Інституті людських вакцин Університету Дюка (Північна Кароліна, США), викликала низькі рівні нейтралізуючих антитіл до ВІЛ серед групи людей, які брали участь у клінічному випробуванні 2019 року. Відкриття, опубліковане 17 травня в журналі Cell, не тільки доводить, що вакцина може викликати ці антитіла для боротьби з різними штамами ВІЛ, але й ініціювати процес протягом кількох тижнів, запускаючи важливу імунну відповідь. Вакцина-кандидат націлена на ділянку зовнішньої оболонки ВІЛ-1, яка називається проксимальною зовнішньою областю мембрани, що залишається стабільною, навіть коли вірус мутує. Антитіла проти цієї стабільної ділянки в зовнішній оболонці ВІЛ можуть блокувати інфекцію багатьма різними циркулюючими штамами вірусу....