Омалізумаб ефективний і безпечний для лікування множинних харчових алергій
Відповідно до нового дослідження, проведеного вченими Стенфордської школи медицини, новий препарат може зробити життя дорослих і дітей із харчовою алергією безпечнішим, адже він запобігає небезпечним алергічним реакціям навіть на невелику кількість алергенів. Дослідження було опубліковано 25 лютого в New England Journal of Medicine. Здобуті результати показують, що регулярне вживання препарату омалізумаб може захистити людей від серйозних алергічних реакцій, якщо вони випадково з’їдять невелику кількість їжі, на яку в них алергія.
Омалізумаб, який Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів спочатку схвалило для лікування таких захворювань, як алергічна астма та хронічна кропив’янка, зв’язується з антитілами, які спричиняють алергічні реакції, й інактивує їх. На основі даних, зібраних у новому дослідженні, 16 лютого 2024 року Управління дозволило омалізумаб для зниження ризику алергічних реакцій на харчові продукти. Усі учасники наукової розвідки мали сильну алергію на арахіс і щонайменше ще на два інші продукти. Після чотирьох місяців ін’єкцій омалізумабу раз на місяць або раз на два місяці дві третини учасників, які отримували препарат, споживали невелику кількість алергенної їжі і не розвивали патологічних реакцій.
У дослідженні взяли участь 177 дітей із принаймні трьома харчовими алергіями в кожного, з яких 38 % були віком від 1 до 5 років, 37 % – від 6 до 11 років і 25 % – від 12 років і старше. Серйозна харчова алергія учасників була підтверджена шкірним тестуванням і харчовими пробами; вони реагували на менш ніж 100 міліграмів білка арахісу. Дві третини учасників були випадковим чином розподілені для отримання ін’єкцій омалізумабу, а одна третина – ін’єкцій плацебо; ін'єкції проводилися протягом 16 тижнів. Дози ліків встановлювали на основі маси тіла кожного учасника та рівня IgE, причому ін’єкції робили кожні два або чотири тижні, залежно від необхідної дози. Після повторного тестування 79 пацієнтів (66,9 %), які приймали омалізумаб, могли переносити принаймні 600 мг білка арахісу, що відповідає кількості двох або трьох арахісових горіхів, порівнюючи з лише чотирма пацієнтами (6,8 %), які отримували плацебо.
Джерело: https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2312382
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Педіатрія
03.05.2024
Акушерство/гінекологія
Педіатрія
Установлено, що багатокомпонентна внутрішньовенна ліпідна емульсія покращує розвиток мозку недоношених дітей
Згідно з результатами нової роботи, у недоношених дітей, які отримували багатокомпонентну внутрішньовенну ліпідну емульсію, спостерігався кращий розвиток мозку, порівнюючи з тими, хто отримував добавку, зроблену з одного виду жирів. Дослідження буде представлено на зустрічі Педіатричних академічних товариств (PAS) 2024, яка відбудеться 2-6 травня в Торонто. За даними вчених, ліпідні емульсії, що містять лише соєві боби, традиційно використовуються у відділеннях інтенсивної терапії новонароджених для забезпечення внутрішньовенної харчової підтримки недоношених немовлят. У новому дослідженні вивчали вплив багатокомпонентних ліпідних емульсій із соєвих бобів, оливок, кокосової олії та риб’ячого жиру на розвиток мозку, порівнюючи лише із соєвими бобами....
У першій та другій фазах рандомізованого дослідження порівнювали результати вакцинації проти кору та краснухи серед двох груп: із використанням пластиру з мікроголками та шляхом звичайної ін’єкції. Мікроголка – невеликий пристрій, прикріплений на липкий пластир, що містить набір мікроскопічних виступів, які безболісно проникають у шкіру та доставляють вакцину. Дослідження, у якому взяли участь 45 дорослих (18–40 років), 120 дітей молодшого віку (15–18 місяців) і 120 немовлят (9–10 місяців) у Гамбії, показало, що введення вакцини проти кору та краснухи за допомогою пластиру стимулювало імунну відповідь, яка була такою ж сильною, як і за використання стандартної вакцини....
Парацетамол (ацетамінофен) – єдиний жарознижувальний і болезаспокійливий препарат, який дозволений до застосування вагітними та жінками, які годують. Однак вживання парацетамолу при вагітності не рекомендовано у третьому триместрі та протягом перших трьох місяців лактації. У найбільшому на сьогодні дослідженні не знайшли жодних доказів на підтримку причинно-наслідкового зв’язку між використанням ацетамінофену під час вагітності та підвищеним ризиком аутизму, РДУГ та інтелектуальної недостатності в дітей....