Хвороба Гоше. Клінічна настанова, заснована на доказах
Клінічні рекомендації
6 серпня, 2024
Хвороба Гоше – це спадкове панетнічне захворювання, яке в більшості випадків починається в дитинстві та зумовлене дефіцитом активності лізосомального ферменту глюкоцереброзидази (кислої β-глюкозидази). Ця клінічна настанова є адаптованою для системи охорони здоров’я України і ґрунтується на даних доказової медицини стосовно ефективності і безпеки медичних утручань, фармакотерапії та організаційних принципів її надання.
Рекомендації IWGDF/IDSA щодо діагностики і лікування інфекцій стопи, пов’язаних із цукровим діабетом (2023)
Клінічні рекомендації
5 серпня, 2024
За оцінками Міжнародного фонду цукрового діабету, у 2021 р. у світі з діабетом жило 537 млн дорослих віком від 20 до 79 років. Це зумовлює зростання частоти виникнення ускладнень із боку стопи, у тому числі інфекцій. IWGDF і IDSA створили спільні рекомендації з діагностики і лікування діабетичного захворювання стопи.
Метформін: огляд потенційних механізмів дії та плейотропних терапевтичних ефектів поза діабетом
Метформін – пероральний цукрознижувальний засіб, який зменшує базальний і постпрандіальний рівень глюкози в плазмі при цукровому діабеті 2 типу. У 2011 р. Всесвітня організація охорони здоров’я додала метформін до переліку основних (життєво необхідних) лікарських засобів.
Тиреоїдит Хашимото: науково обґрунтовані рекомендації з етіології, діагностики та лікування
Тиреоїдит Хашимото – це епонім, описаний Хараку Хашимото в 1912 р., і визначається він як «лімфоматозний зоб» – збільшення щитоподібної залози, інфільтрованої лімфоцитами. Огляд етіології захворювання та рекомендацій щодо діагностики та лікування тиреоїдиту Хашимото.
Визначення та критерії діабетичного захворювання стопи
Клінічні рекомендації
5 серпня, 2024
У веденні осіб із діабетичним захворюванням стопи беруть участь фахівці різних спеціальностей, а міждисциплінарний підхід є ключовим у лікуванні і профілактиці цієї патології. Тому для чіткої клінічної взаємодії спеціалістів різних галузей необхідна уніфікована термінологія. Чіткі та недвозначні визначення необхідні і для проведення досліджень, щоб забезпечити порівнянність методологій різних досліджень між собою.
Інгібування ксантиноксидоредуктази зменшує ушкодження ендотелію клубочків, спричинене глюкозою, за допомогою активації шляху реутилізації пуринів AMФK
Клінічне дослідження
5 серпня, 2024
Діабетична хвороба нирок (ДХН; діабетична нефропатія) – основне віддалене тяжке мікросудинне ускладнення цукрового діабету, що є провідною причиною розвитку термінальної стадії ниркової недостатності. Активована аденозинмонофосфатом протеїнкіназа (АМФК) є ключовим регулятором клітинного метаболізму, який бере участь в активації шляхів утворення енергії, одночасно інгібуючи шляхи споживання енергії у відповідь на клітинний стрес. Дані проведеного раніше дослідження продемонстрували, що інгібування КОР запобігає гострому контраст-індукованому ураженню нирок завдяки зменшенню оксидативного стресу в результаті активації AMФK та її низхідного сигнального шляху.
Комбінована терапія іксазомібом, леналідомідом та дексаметазоном при рецидивній / рефрактерній множинній мієломі: аналіз клінічної практики
Клінічне дослідження
4 серпня, 2024
Рецидивна / рефрактерна (р/р) множинна мієлома (ММ) залишається серйозною проблемою онкогематології, характеризуючись високою резистентністю до лікування та несприятливим прогнозом. Сучасні підходи до терапії р/рММ включають використання імуномодулюючих препаратів, інгібіторів протеасом, моноклональних антитіл та їх комбінацій. Серед інгібіторів протеасом особливу увагу привертає іксазоміб – перший пероральний препарат цього класу, який демонструє високу ефективність, сприятливий профіль безпеки і зручність застосування, що робить його привабливим варіантом для лікування пацієнтів з р/рММ.
Лікування хронічної лімфоцитарної лейкемії в еру таргетних препаратів: роль генетичних факторів і вибір ефективної терапії
Огляд подій
3 серпня, 2024
У рамках XIII науково-практичної конференції з міжнародною участю «Діагностика та лікування гематологічних захворювань» проведено низку сесій з актуальних питань терапії хронічної лімфоцитарної лейкемії (ХЛЛ) у 2024 році. Під час сесій провідні українські фахівці в галузі гематології, онкології та суміжних дисциплін обговорили сучасні підходи до діагностики та лікування ХЛЛ. Особлива увага була приділена застосуванню при цьому захворюванні таргетної терапії, зокрема інгібіторів тирозинкінази Брутона (BTK), таких як акалабрутиніб.
Метаболічні функції L-карнітину
Думка фахівця
2 серпня, 2024
Карнітин (β-гідрокси-γ-триметиламінобутират), який був уперше виділений із м’язів у 1905 р. та отримав назву від латинського слова carnis («м’ясо» або «плоть»), є четвертинною амінною сполукою, міститься в організмі майже всіх видів тварин. L-енантіомер карнітину відіграє важливу роль у продукуванні енергії в клітинах.
Сучасне медикаментозне лікування раку підшлункової залози
Рак підшлункової залози (РПЗ) залишається одним із найскладніших видів онкологічної патології сучасності. Епідеміологічні дані свідчать про невпинне зростання як захворюваності, так і смертності від РПЗ. Особливу стурбованість викликає той факт, що у 80% випадків РПЗ діагностується на нерезектабельній або невиліковній стадії (Т. Dragovich, 2024), що істотно обмежує можливості терапії та погіршує прогноз для пацієнтів. У світлі цієї проблематики провідні фахівці галузі – Андрій Вікторович Саулов, клінічний онколог, завідувач консультативного відділення та Наталія Миколаївна Касьян, онколог-хіміотерапевт, завідувачка відділення хіміотерапії Лікарні ізраїльської онкології LISOD (м. Київ) – поділилися своїм досвідом та експертною думкою щодо інноваційних методів лікування РПЗ.
Педіатрична онкогематологія: нові парадигми лікування
Огляд подій
1 серпня, 2024
7-9 червня у Львові відбулася масштабна подія в галузі педіатрії – VI Конгрес Української академії педіатричних спеціальностей PRIME PEDIATRICS 2024. Цей єдиний в Україні педіатричний конгрес із міжнародною акредитацією став найпотужнішою та найдинамічнішою подією року, поєднавши формати онлайн та живої зустрічі. У рамках конгресу щодня надавалося 30 годин незаангажованої інформації від найкращих спікерів із різних країн світу. Програма охопила широкий спектр актуальних тем педіатрії та суміжних галузей.
Роль інгібіторів протеасом другого покоління у подоланні рецидивів і рефрактерності при множинній мієломі: досвід застосування карфілзомібу
Думка фахівця
1 серпня, 2024
Множинна мієлома (ММ) залишається невиліковним захворюванням з неминучим розвитком рецидивів і рефрактерності до протипухлинної терапії. Впровадження новітніх лікарських засобів, зокрема, інгібіторів протеасом другого покоління, істотно розширило терапевтичні опції для пацієнтів з рецидивною / рефрактерною (р/р) формою ММ. На сателітному симпозіумі, який відбувся під час XIII Науково-практичної конференції з міжнародною участю «Діагностика та лікування гематологічних захворювань», було розглянуто сучасні стратегії лікування р/рММ з особливим фокусом на застосуванні карфілзомібу. У рамках сателітного симпозіуму провідні українські експерти галузі онкогематології поділилися думками щодо нових інгібіторів протеасом у терапії р/рММ, зокрема, щодо клінічного досвіду застосування карфілзомібу та перспектив його ширшого впровадження у вітчизняну практику.
